Takeo Sarashina 研究室
主宰者:Takeo Sarashina
旭川医科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室は、遺伝子の異常と疾患の関連性を明らかにする臨床遺伝学研究に取り組んでいます。特に、家族性大腸腺腫症などの遺伝性疾患の患者に対して、高精度な遺伝子検査技術を用いて染色体の欠失や異常を詳細に分析しており、通常の検査では検出困難な大規模な遺伝子異常を同定することを目指しています。併せて、こうした遺伝子異常がもたらす臨床的な特徴や患者の症状パターンを系統的に研究しています。
また、小児がん患者における予後予測に関する研究も展開しています。高リスク神経芽腫患者における微小残存病変(治療後に検出できる程度の少量の腫瘍細胞)を分子診断技術で定量化し、その検出が患者の病状進行とどのように関連するかを多施設の協力を得て検証しています。さらに、稀な代謝異常疾患や小児血液悪性腫瘍の臨床症例を詳細に分析することで、診断困難な疾患の病態解明に貢献しています。これらの研究を通じて、遺伝情報に基づいた精密医療の実現を目指す臨床医学研究グループとなっています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(8 件)
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-024-00270-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-024-00301-z
- DOI: https://doi.org/10.3390/biology12101350
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.05.040
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13256-022-03448-x
- DOI: https://doi.org/10.14740/jmc3718
- [2021] Retrospective diagnosis of transient abnormal myelopoiesis by using preserved dried umbilical cordDOI: https://doi.org/10.1111/ped.14583
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