Megumu Ogawa 研究室

主宰者：Megumu Ogawa
国立精神・神経医療研究センター

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、遺伝性筋疾患の原因解明と治療法開発に取り組んでいます。筋力低下や筋萎縮を引き起こす様々な遺伝性筋疾患を対象に、患者由来の細胞や動物モデルを用いた基礎研究を進めています。特に、DNA配列の異常な繰り返し（リピート配列）や遺伝子変異がどのようにして筋肉の機能障害を起こすのか、その仕組みを詳しく調べることに注力しています。 研究手法の大きな特徴は、次世代シークエンシング技術の活用です。ナノポア長鎖読み取り技術やCRISPRゲノム編集を組み合わせることで、リピート配列の長さだけでなく、DNA修飾状態までを単一分子レベルで詳細に検出しています。この高精度な解析により、同じ遺伝子変異でも症状の重さや発症年齢が異なる理由を明らかにしようとしています。また、異常なmRNA処理メカニズムの解析や、カルシウムイオン輸送異常への薬理学的アプローチなど、多角的な視点から疾患機構の解明を行っています。 これらの基礎研究の知見は、治療標的の同定や診断法の改善につながっており、複数の遺伝性筋疾患の新しい治療戦略の開発につながることが期待されています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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