Tatsuo Kaneko 研究室
主宰者:Tatsuo Kaneko
北陸先端科学技術大学院大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
金子研究室では、天然由来の物質や植物由来の成分を原料として、高性能な機能性材料を開発する研究を行っています。バイオマスから得られる有機化合物や、藍藻類が産出する多糖類などを活用し、透明性や機械的強度、熱安定性に優れた高分子材料や複合材料の合成を進めています。これらの材料は、従来の石油化学製品に匹敵するか、それを上回る性能を目指して設計されています。
具体的には、天然ポリマーであるサクランや、植物由来の香酸などを出発物質として、ポリウレタンやポリベンズイミダゾール、ポリアミドといった高性能高分子を化学合成します。また、これらの高分子にナノ粒子やセラミック粒子を複合化することで、さらに性能を向上させた材料開発も行っています。合成した材料の物理化学的性質を詳細に評価し、透湿性膜、医療用ドラッグデリバリーシステム、ウェアラブルセンサー、電子材料など、様々な応用展開を検討しています。
研究室の大きな特徴は、「持続可能性」と「高性能性」を両立させることにあります。再生可能資源から得た材料が、従来の合成高分子と比べて劣らない、あるいは優れた機能を発揮するシステムの構築を目指しており、環境への負荷を減らしながら社会のニーズに応える材料開発に取り組んでいます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.polymer.2026.129982
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsapm.6c01676
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2026.110036
- DOI: https://doi.org/10.1002/app.70362
- [2026] Polyamides Derived from Coumaric Acid Dimers with Tunable Properties via Side-Chain ModificationDOI: https://doi.org/10.1021/acsapm.6c00671
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsapm.6c00015
- DOI: https://doi.org/10.1002/mabi.202500658
- DOI: https://doi.org/10.3390/polym17020167
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5tb00542f
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.memsci.2025.125062
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- DOI: https://doi.org/10.7566/jpsj.94.124704
- [2025] High Performance and Repeatable Adhesion Property of Biobased Isosorbide Nonisocyanate PolyurethanesDOI: https://doi.org/10.1021/acsapm.5c03011
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jddst.2025.107485
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.147166
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.seppur.2025.134650
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41528-025-00436-1
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsapm.5c01844
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5c00635
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.est.2025.117138
- [2025] Biomimetic Spinning of Strong and Hyperstable Eutectogel Fibers for Multifunctional IonotronicsDOI: https://doi.org/10.1021/acsapm.4c03999
- [2025] Structural regulation and enhanced sunscreen performances of functional shellac nanoparticlesDOI: https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2025.136305
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.140716
- [2025] Conductive elastomers with high strain-stiffening capability for flexible electronic applicationsDOI: https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.159703
- DOI: https://doi.org/10.3390/gels10050321
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c04299
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.surfin.2024.103904
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4na00416g
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3nj05314h
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.129755
- DOI: https://doi.org/10.3390/polym16040521
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules29051058
- [2024] Syntheses of Organic Solvent-Soluble Polybenzimidazole Derivatives with a Guanidinoid StructureDOI: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.3c02667
- DOI: https://doi.org/10.3390/polym16243563
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jwpe.2024.106759
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.138479
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2024.122938
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.4c02745
- DOI: https://doi.org/10.1002/macp.202470040
- DOI: https://doi.org/10.1002/pol.20240549
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.biomac.4c00656
- DOI: https://doi.org/10.1002/macp.202400125
- DOI: https://doi.org/10.3390/polysaccharides5030021
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2024.108690
- DOI: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.4c01107
- [2024] Metal-Assisted Injection Spinning of Ultra Strong Fibers from Megamolecular LC PolysaccharidesDOI: https://doi.org/10.3390/polym16081099
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.3c01879
- DOI: https://doi.org/10.1002/app.54899
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jwpe.2023.104465
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsami.3c12127
- DOI: https://doi.org/10.1002/marc.202300488
- [2023] Pin-point Surgery of Proton-deuterium Substitution to Enhance Polybenzimidazole ThermoresistancesDOI: https://doi.org/10.1246/cl.230315
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.145704
- [2023] Synthesis of photoresponsive biobased adhesive polymers via the Passerini three-component reactionDOI: https://doi.org/10.1038/s41428-023-00806-4
- [2023] Fabrication of Aromatic Polyimide Films Derived from Diisocyanate with Fluorinated DianhydrideDOI: https://doi.org/10.17576/jsm-2023-5205-18
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e16567
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dib.2023.109093
- DOI: https://doi.org/10.3390/polym15020341
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carpta.2023.100280
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3su00053b
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4368141
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2su00143h
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4257422
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2sm01236g
- DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbac077
- DOI: https://doi.org/10.1380/ejssnt.2022-016
- DOI: https://doi.org/10.1002/marc.202200163
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsu.202270005
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41428-021-00593-w
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2ra01488b
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2py00548d
- DOI: https://doi.org/10.2324/gomu.95.298
- DOI: https://doi.org/10.15625/2525-2518/17116
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00289-022-04510-w
- [2022] Anisotropic Responses with Cation Selectivity in Hierarchically Ordered Polysaccharide NetworksDOI: https://doi.org/10.1021/acsapm.2c00859
- DOI: https://doi.org/10.1002/marc.202270029
- DOI: https://doi.org/10.2115/fiber.78.156
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2021.109571
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsami.0c22922
- DOI: https://doi.org/10.9734/ajopacs/2021/v9i130126
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsaem.0c02742
- [2021] Screening of New bio-based materials for radioactive iodide adsorption from water environmentDOI: https://doi.org/10.1016/j.jwpe.2021.101955
- [2021] Interfacial self-assembly of polysaccharide rods and platelets bridging over capillary lengthsDOI: https://doi.org/10.1016/j.jcis.2021.02.017
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-020-80779-z
- DOI: https://doi.org/10.3390/polym13030335
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc04931c
- [2021] Synthesis and solvent-controlled self-assembly of diketopiperazine-based polyamides from aspartameDOI: https://doi.org/10.1039/d0ra10086b
- DOI: https://doi.org/10.2323/jgam.2021.02.002
- DOI: https://doi.org/10.1055/s-0041-1725749
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.1c02193
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c01273
- [2021] Synergistic Effects of Polybenzimidazole and Aramide on Enhancing Flame‐Retardancy and SolubilityDOI: https://doi.org/10.1002/mame.202170044
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2021-012167mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.4325/seikeikakou.33.377
- [2021] Synergistic Effects of Polybenzimidazole and Aramide on Enhancing Flame‐Retardancy and SolubilityDOI: https://doi.org/10.1002/mame.202100459
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.actbio.2021.09.054
- DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202101187
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41428-021-00509-8
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsu.202100052
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