Kazuya Yamaguchi 研究室
主宰者:Kazuya Yamaguchi
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、触媒化学を中心に、有機分子の高効率な変換反応の開発に取り組んでいます。特に、硫黄含有化合物や炭素-硫黄結合など、従来は利用しにくいとされていた分子の官能基化に焦点をあてています。パラジウムやニッケルなどの遷移金属を利用した触媒系により、従来の合成方法では達成困難だった反応を実現し、医薬品やポリマー材料の合成に貢献しています。
また、ポリオキソメタレート(多核酸化物クラスター)という特殊な化学物質を触媒の設計に活用する研究も進めています。これらの物質を担体や配位子として使用することで、触媒の活性や選択性を向上させ、より効率的で環境負荷の低い化学変換を実現しています。さらに、非芳香族環状化合物から芳香族化合物への脱水素化反応、メタンのメタノール化、二酸化炭素の還元など、資源循環やエネルギー利用に関わる重要な反応の開発にも着手しています。
同時に、ナノサイズ粒子触媒やポリマー材料の開発についても研究を展開しており、従来技術では困難だった新規高分子材料の合成法や、バッテリー材料としての応用研究も行っています。これらの多面的なアプローチを通じ、基礎的な触媒化学から実用的な材料科学まで、幅広い課題に取り組んでいます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(87 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upag021
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cy00788g
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcou.2025.103153
- [2025] Azobenzene Synthesis from Only Nonaromatic Compounds via Catalytic Dehydrogenative AromatizationDOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.5c01807
- DOI: https://doi.org/10.48505/nims.5434
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upaf072
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upaf077
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upaf043
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-56361-4
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cc05200a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5ta01056j
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5dt00252d
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc03340c
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc00814j
- DOI: https://doi.org/10.1002/smll.202411493
- DOI: https://doi.org/10.1002/cctc.202501240
- [2025] Long-life Supported Molybdenum Oxide Cluster Catalysts for Selective Acetone HydrodeoxygenationDOI: https://doi.org/10.1627/jpi.68.150
- DOI: https://doi.org/10.1002/advs.202509418
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.5c04201
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c12043
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2025.102671
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202408358
- [2024] Synthesis of Novel Polymers with Biodegradability by Main-Chain Editing of Chiral PolyketonesDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c04389
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc02732a
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cy00263f
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc02912g
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c02493
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d4nr03785e
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c01029
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202205873
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202205873
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.121420
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.80.149
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc01156e
- [2022] C–H Bond Activation Mechanism by a Pd(II)–(μ-O)–Au(0) Structure Unique to Heterogeneous CatalystsDOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.1c00433
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc02472a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1gc04001d
- DOI: https://doi.org/10.23919/apmc55665.2022.9999864
- DOI: https://doi.org/10.1002/cnma.202200428
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-34176-x
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202214506
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c03729
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202016642
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202016642
- DOI: https://doi.org/10.1039/d0sc06133f
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc01686e
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cy00178g
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc03099j
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc00995h
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202104051
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c03375
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202106786
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202106786
- [2021] Robotic Stepwise Synthesis of Hetero-Multinuclear Metal Oxo Clusters as Single-Molecule MagnetsDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c06047
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsami.1c05850
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202101414
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c00185
- DOI: https://doi.org/10.2490/jjrmc.58.878
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