K. Kawahata 研究室
主宰者：K. Kawahata
東北大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
K. Kawahata研究室は、神経変性疾患の発症メカニズムと治療法の開発に取り組んでいます。特にパーキンソン病や認知症などのレビー小体病に注目し、これらの疾患の原因となるタンパク質の異常な凝集と細胞内への蓄積がなぜ起こるのかを解明しようとしています。これらの疾患では、α-シヌクレインというタンパク質が脳内に蓄積して神経細胞を傷つけることが知られていますが、その蓄積過程がどのような分子によって制御されているのか、また腸から脳へと伝播する仕組みについて調べています。
研究室では、細胞培養系や遺伝子改変マウスモデルを用いた実験を行っています。特に、脂肪酸結合タンパク質（FABP）という分子がα-シヌクレインの凝集や神経細胞への取り込みに重要な役割を果たすことを発見しました。また、ドーパミン受容体との相互作用メカニズムや、ミトコンドリア機能障害との関連性を調べることで、疾患の進行過程を明らかにしています。
これらの基礎研究の知見に基づいて、研究室は新たな治療戦略の開発に進んでいます。FABP阻害薬やペプチド療法など、α-シヌクレインの凝集を抑制する薬剤候補の開発、および血液中のバイオマーカー測定による早期診断技術の開発に取り組んでいます。これにより、疾患の早期発見と進行予防、さらには医療現場での治療法の選択に貢献することを目指しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（42 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2023.02.008
- DOI: https://doi.org/10.1111/cns.14120
- DOI: https://doi.org/10.1254/fpj.23065
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- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_1-b-p-099
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-p-020
- [2023] PrefaceDOI: https://doi.org/10.1254/fpj.23099
- [2023] Use of melatonin for the treatment of dementia: Addressing core symptoms and behavioral challengesDOI: https://doi.org/10.36922/jcbp.1174
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- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0279315
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102547
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2021.100663
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.94.0_2-o-b2-3
- DOI: https://doi.org/10.1254/fpj.21033
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.3859301
- DOI: https://doi.org/10.1254/fpj.21057
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