Eiji Hishinuma 研究室
主宰者：Eiji Hishinuma
東北大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Hishinuma研究室は、血液中の化学物質の濃度測定と遺伝情報を組み合わせることで、疾患の診断や治療効果の予測に関わる生物学的な仕組みを解明する研究を行っています。特に、多くの患者の血液サンプルを詳細に分析して、がん、糖尿病、高血圧などの疾患に関連する代謝産物のパターンを明らかにしています。また、個々の遺伝的な特性がこれらの代謝パターンにどのように影響するかを調べることで、個人に合わせた医療の実現を目指しています。
研究の大きな特徴は、人間が医薬品や有害物質を体内でどのように処理するかに関わる酵素の機能変化を系統的に調べることです。遺伝子の突然変異がこれらの酵素の働きをどう変えるかを、培養細胞を用いた実験やコンピュータを使った分析で評価しています。これにより、5-フルオロウラシルなどの抗がん剤の副作用のリスクを事前に予測したり、医薬品の最適な用量を決定したりすることが可能になります。
さらに、研究室は日本人集団の大規模な遺伝情報と代謝データを統合したデータベースを構築・活用しており、日本人特有の遺伝的背景を反映した個別化医療の推進に貢献しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（44 件）
- DOI: https://doi.org/10.1161/cir.153.suppl_1.we463
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2026-3279
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2025.108384
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2025.108082
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2025.117396
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2025.117350
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12933-025-02849-8
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26157528
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2025.110502
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b25-00359
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- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26125435
- DOI: https://doi.org/10.1248/yakushi.25-00124
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms262311728
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-01634-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-66180-0
- [2024] Functional significance of CYP2B6 gene rare allelic variants identified in Japanese individualsDOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2024.116515
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11306-024-02087-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2023.12.004
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b22-00840
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2023.100539
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkad978
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms242115642
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40170-023-00317-z
- DOI: https://doi.org/10.1124/dmd.123.001389
- DOI: https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000568
- DOI: https://doi.org/10.1111/jog.15709
- DOI: https://doi.org/10.1124/dmd.123.001310
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.seizure.2023.03.014
- DOI: https://doi.org/10.1124/dmd.122.001045
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102525
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jmgm.2022.108288
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2022.100465
- [2022] Importance of Rare DPYD Genetic Polymorphisms for 5-Fluorouracil Therapy in the Japanese PopulationDOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2022.930470
- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm11041099
- DOI: https://doi.org/10.3390/metabo12020135
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106087
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4219637
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-021-02904-6
- DOI: https://doi.org/10.3390/metabo11100652
- DOI: https://doi.org/10.3390/jpm11080690
- DOI: https://doi.org/10.3390/toxins13070461
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2021.100387
- DOI: https://doi.org/10.3390/jpm11020094
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