Shū Kobayashi 研究室
主宰者:Shū Kobayashi
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機化学合成における「触媒」と「プロセス」の革新に取り組んでいます。医薬品や農薬などの有用な化学品を製造する際に、より効率的で環境負荷の低い方法を実現することを目指しています。具体的には、金属触媒や固体触媒を用いた反応開発、および連続フロー合成システムの構築が主要な研究テーマとなっています。
触媒開発では、白金やパラジウム、希土類金属といった金属元素、あるいは窒素をドーピングした炭素材料などを触媒の活性サイトとして活用しています。これらの触媒は、非活性なアルケンと活性メチレン化合物の光化学的カップリング反応、ニトロ化合物の還元的変換、アミド化反応といった多様な有機合成反応を促進します。特に、単一原子触媒やカーボンナノチューブ担持触媒といった次世代的な触媒材料にも注目しており、反応の選択性向上と触媒の再利用性確保を両立させようとしています。
これらの触媒を連続フロー反応系に統合することで、医薬品や農薬の多段階合成を安全かつ効率的に実施する方法を開発しています。水溶液系での反応やスーパークリティカルCO₂を溶媒とするプロセスなど、より持続可能な製造プロセスの実現を目指しており、実際に複数の医薬品候補化合物の合成に成功しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.6c08609
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2026.135381
- DOI: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.6c04766
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202401568
- [2025] Pharmaceuticals Made with Hydrogen: A Sustainable and Efficient Approach Using Flow SynthesisDOI: https://doi.org/10.1002/chem.202502889
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2557-4354
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202500980
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04162
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5gc06302g
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.5c01462
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.knee.2025.11.003
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc05390k
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5qo01336d
- [2025] Targeted hip abductor fatigue alters trunk and lower limb biomechanics during Single-Leg landingDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-20279-0
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upaf174
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoaf078
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01072
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.604
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01103
- DOI: https://doi.org/10.1002/hlca.202400207
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5gc00829h
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.knee.2024.12.008
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202401554
- DOI: https://doi.org/10.1002/cctc.202401152
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c01506
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01856
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c02955
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202400497
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.oprd.3c00483
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202400319
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.3c05868
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202301394
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202301045
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202301251
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4gc04499a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc01343c
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d3cy00937h
- [2023] Continuous‐Flow Enantioselective Hydroacylations under Heterogeneous Chiral Rhodium CatalystsDOI: https://doi.org/10.1002/ange.202313778
- DOI: https://doi.org/10.1002/hlca.202300139
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c07436
- DOI: https://doi.org/10.2183/pjab.99.022
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.230297
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20230113
- [2023] A chronicle of organic synthesis in water: A trajectory of growth in the intervening quarter centuryDOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2023.133474
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202300181
- DOI: https://doi.org/10.3390/electronics12112403
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c03674
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202300266
- DOI: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.2c04616
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202300024
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3gc01472j
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3cy00182b
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c01008
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202200569
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202200457
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202201203
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202202335
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202202335
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202201203
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2022.122318
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03017
- [2022] Continuous‐Flow Synthesis of (<i>R</i>)‐Tamsulosin Utilizing Sequential Heterogeneous CatalysisDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202115643
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc06983g
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms232314697
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01210
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01411
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202200632
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202200382
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202200602
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202200647
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202100798
- [2021] Olefination of Aldehydes with Ethyl Diazoacetate Catalyzed by Nitrogen-doped Carbon-supported MetalDOI: https://doi.org/10.1246/cl.210355
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202112797
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01824
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c04539
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202112797
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01944
- DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202102938
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202100898
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cy01777b
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscentsci.1c00711
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