Kazunori Miyamoto 研究室
主宰者：Kazunori Miyamoto
東京大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
宮本研究室は、有機合成化学を中心に、新しい分子変換反応の開発と反応機構の解明に取り組んでいます。特にハロゲン（ヨウ素、臭素、塩素）を含む高原子価有機試薬や、ホウ素・ケイ素などの元素を組み込む合成手法の開発が主要なテーマです。カルボランやクインノリンなどの複雑な骨格を持つ化合物に対して、光や遷移金属触媒を用いた官能基導入反応を行い、医薬品開発につながる新規化合物の合成法を確立しています。
また、理論計算（DFT計算）と実験を組み合わせ、反応がどのようなメカニズムで進行するかを詳細に調べています。この機構研究により、反応の選択性（化学選択性や立体選択性）を制御し、より効率的で環境にやさしい合成プロセスの開発を目指しています。さらに近年は、天然物生合成経路の解明にも力を入れており、キノコ由来の天然物やフェニル誘導体の生成機構を酵素レベルで理解する研究も進めています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- 材料科学Hajime Ito 研究室北海道大学論文 100 件·共通: 有機合成, プロセス・反応, 合成・反応, 化学工学 +11
- 医学Kazunori Koga 研究室九州大学論文 102 件·共通: 触媒, プロセス・反応, 合成・反応, 化学工学 +9
- 工学Hidemi Kato 研究室東北大学論文 100 件·共通: 触媒, プロセス・反応, 合成・反応, 化学工学 +6
- 物理学・天文学Tetsuya Taketsugu 研究室北海道大学論文 105 件·共通: 触媒, プロセス・反応, 合成・反応, 化学工学 +7
- 物理学・天文学Satoshi Maeda 研究室北海道大学論文 101 件·共通: 有機合成, 触媒, 合成・反応, 有機化学 +8
- 材料科学Naoki Shida 研究室横浜国立大学論文 100 件·共通: 有機合成, 触媒, 合成・反応, 有機化学 +8
- 社会科学Tadaomi Furuta 研究室東京工業大学論文 100 件·共通: 有機合成, 触媒, 合成・反応, 酵素 +6
- 工学Keiko Sasaki 研究室九州大学論文 102 件·共通: 触媒, 合成・反応, 酵素, 有機化学 +5
研究成果（45 件）
- DOI: https://doi.org/10.2320/matertrans.mt-m2025057
- DOI: https://doi.org/10.1088/1361-648x/ae05df
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c00924
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00854
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5qo01379h
- DOI: https://doi.org/10.3390/forensicsci5040058
- DOI: https://doi.org/10.2355/tetsutohagane.tetsu-2024-015
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10877-023-01125-y
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00907
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44160-024-00572-y
続きを表示（残り 35 件）閉じる
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.sab.2024.106974
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10877-024-01184-9
- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm13020618
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c06762
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c08413
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c01061
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202308881
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202308881
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44160-023-00318-2
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.81.416
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-36161-4
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202218358
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202218358
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c09733
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202200800
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2qo01845d
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cp01214f
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202203312
- [2022] Diamond-rich crystalline nanosheets seeded with a Langmuir monolayer of arachidic acid on waterDOI: https://doi.org/10.1039/d2ra04757h
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202200800
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02264
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-92028-y
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c04536
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202005479
- DOI: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.493
- [2021] Illuminating StannylationDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c00887
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.200849
- [2021] Reply to “A Thermodynamic assessment of the reported room-temperature chemical synthesis of C2”DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-21439-2
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1sc00861g
- DOI: https://doi.org/10.1039/d0ma00925c
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)66
- [2021] Stereodivergent Nitrocyclopropane Formation during Biosynthesis of Belactosins and HormaomycinsDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c10201
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c08336
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00536
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.1c00178
科研費（0 件）
まだデータがありません（KAKEN 取り込み後に表示）。
所属学会・役職（0 件）
まだデータがありません（学会データ連携後に表示）。