Naoyuki Toriumi 研究室
主宰者:Naoyuki Toriumi
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Toriumi研究室では、有機合成化学と光化学を組み合わせた新しい反応開発に取り組んでいます。研究の中心は、遷移金属触媒や光触媒を用いた炭素−水素結合の活性化と、その応用です。特に、可視光を照射することで反応を進める光触媒化学に注力しており、従来の有機合成では難しかった反応を、より温和で環境配慮的な条件で実現することを目指しています。二酸化炭素を炭素源として利用した各種カルボキシル化反応や、芳香環同士の炭素−炭素結合形成なども開発しており、これらの手法は医薬品や材料科学の製造プロセスの改善に貢献する可能性があります。
同時に、π電子系の新規分子設計にも力を入れています。ポルフィリンと類似した環状化合物(フタロシアニン誘導体やベンジポルフィリン類など)を合成し、その電子状態を詳細に調べています。特に、近赤外領域で光を吸収・発光する化合物の開発に成功しており、医療診断や光学材料への応用が期待されています。さらに、分子の磁気光学特性(旋光性)を制御する手法も研究しており、キラル分子の構造設計と物性制御の新しい方法論を確立しつつあります。これらの研究を通じて、同研究室は有機合成、触媒化学、そして分子設計の境界領域で、次世代の化学技術を創出しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- エネルギーShu Yin 研究室東北大学論文 100 件·共通: 触媒, プロセス・反応, 合成・反応, 化学工学 +12
- 医学Kazunori Koga 研究室九州大学論文 102 件·共通: 触媒, プロセス・反応, 合成・反応, 化学工学 +13
- 材料科学Kazuo Tanaka 研究室京都大学論文 102 件·共通: 有機合成, 合成・反応, 有機化学, 光学 +12
- エネルギーXue Han 研究室筑波大学論文 100 件·共通: 触媒, 合成・反応, 有機化学, 光学 +12
- 社会科学Fumitaka Ishiwari 研究室大阪大学論文 100 件·共通: 触媒, 合成・反応, 有機化学, 光学 +12
- 社会科学Tetsuya Kambe 研究室大阪大学論文 100 件·共通: 触媒, 合成・反応, 有機化学, 光学 +12
- 工学Hidemi Kato 研究室東北大学論文 100 件·共通: 触媒, プロセス・反応, 合成・反応, 化学工学 +8
- 工学Takayoshi Nakano 研究室大阪大学論文 102 件·共通: 触媒, 合成・反応, 有機化学, 光学 +9
研究成果(34 件)
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202600010
- [2026] Pyridone‐Fused Aromatic Belts: Synthesis and Properties of Amide‐Bridged [6]CycloparaphenylenesDOI: https://doi.org/10.1002/ange.9336766
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.5c01493
- DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.70267
- [2026] Pyridone‐Fused Aromatic Belts: Synthesis and Properties of Amide‐Bridged [6]CycloparaphenylenesDOI: https://doi.org/10.1002/anie.9336766
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc09646d
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202500290
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adz5235
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-58419-9
- [2024] 20π‐Electron Antiaromatic Benziphthalocyanines with Absorption Reaching the Near‐Infrared‐II RegionDOI: https://doi.org/10.1002/chem.202400401
続きを表示(残り 24 件)閉じる
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00907
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202402323
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202403461
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202403461
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44160-024-00527-3
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202218358
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c23-00179
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c23-00001
- [2023] Photohemilabile PSP‐Rhodium Pincer Catalysts for Dehydrogenative C−H Bond Activation of ArenesDOI: https://doi.org/10.1002/cctc.202300139
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202218358
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c09318
- DOI: https://doi.org/10.1002/cssc.202200021
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-35293-3
- DOI: https://doi.org/10.1002/cptc.202100195
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202109470
- DOI: https://doi.org/10.34448/0002000532
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.abg8790
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202101813
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20210151
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202100286
- [2021] (<i>Z</i>)-Selective Hydroboration of Terminal Alkynes Catalyzed by a PSP–Pincer Rhodium ComplexDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03606
- DOI: https://doi.org/10.1002/cssc.202102095
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202109470
科研費(0 件)
まだデータがありません(KAKEN 取り込み後に表示)。
所属学会・役職(0 件)
まだデータがありません(学会データ連携後に表示)。