Kenta Teruya 研究室
主宰者:Kenta Teruya
東北大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、プリオン病の治療法開発に取り組んでいます。プリオン病は、正常なタンパク質が異常な構造に変わり、脳神経細胞を破壊する致命的な感染性神経変性疾患です。研究室では、患者や感染動物の皮膚組織に含まれる異常プリオンタンパク質の検出可能性に着目し、これを治療効果の評価に活用する方法を検討しています。また、複数の遺伝子型が異なる患者群を対象とした疫学調査を通じて、特定のタンパク質配列が病発症をどの程度予防できるかを明らかにする研究も進めています。
治療薬候補の開発では、複数の有機化合物やセルロース誘導体の抗プリオン活性を評価しており、経口投与可能な候補物質や既存薬の組み合わせ治療を検討しています。特に異なるプリオン株や動物モデルに対する効果の違いに着目し、より広い患者層に対応できる治療戦略の構築を目指しています。さらに、脾臓を含む末梢免疫系がプリオン病の進行に果たす役割についても調査しており、末梢での異常プリオン除去機構の解明も進めています。加えて、遺伝性クロイツフェルト・ヤコブ病の感染性に関する実験的検証も行い、医療関連感染防止に必要な基礎知見を提供しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(16 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-89317-1
- DOI: https://doi.org/10.1002/psc.70028
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-024-02738-6
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2024.122163
- [2023] Preventive or promotive effects of PRNP polymorphic heterozygosity on the onset of prion diseaseDOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e13974
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03852-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2023.154665
- DOI: https://doi.org/10.3987/rev-22-999
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.108672
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27051646
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2022.130094
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12035-021-02418-6
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.04.116
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