Shingo Kanemura 研究室
主宰者:Shingo Kanemura
東北大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、細胞内のタンパク質が正しい立体構造に折りたたまれるプロセスの制御機構を研究しています。特に、小胞体という細胞内小器官におけるタンパク質品質管理システムに着目し、酸化的折りたたみ反応がどのように調節されているかを解明しようとしています。アルツハイマー病などの神経変性疾患では、異常に集約したタンパク質が脳機能を阻害することが知られており、本研究室ではこうした病的なタンパク質凝集体が睡眠障害や脳の電気活動に及ぼす影響についても調べています。
研究の手法として、タンパク質の構造を多角的に解析する分光学的手法(蛍光分光、NMR分光など)と、生化学的解析を組み合わせています。さらに、タンパク質の折りたたみを促進する化学物質の設計・合成も行い、その効果を細胞系で検証する統合的なアプローチを取っています。カルシウムイオンのような細胞内のシグナル分子がタンパク質フォルディング分子シャペロンの活性をどのように制御するか、また複数のシャペロンがどのように協調して働くかについて、機構レベルでの理解を進めています。
これまでの研究から、タンパク質二硫化異性化酵素などのシャペロンが、カルシウム濃度の変化に応答して凝集体を形成し、クライアントタンパク質の折りたたみを促進すること、また低複雑度領域を持つタンパク質のポリマー形成が亜鉛フィンガー領域を持つタンパク質により調節されることなどが明らかになってきました。これらの知見は、タンパク質恒常性の維持機構の解明につながり、将来的に神経変性疾患などの治療法開発へ応用される可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(15 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c13384
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- DOI: https://doi.org/10.1002/cbic.202400739
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc01712a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc02123a
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cpccr.2023.100244
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3sc01540h
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- DOI: https://doi.org/10.5940/jcrsj.64.209
- DOI: https://doi.org/10.9738/intsurg-d-16-00093.1
- DOI: https://doi.org/10.3390/biology10111112
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26102853
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.str.2021.03.016
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