Hiroko Yamada 研究室
主宰者:Hiroko Yamada
京都大学・Kyoto University Institute for Chemical Research
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Yamada研究室は、大きな環状の骨格を持つ有機化合物の構造と機能の関係を探究しています。ポルフィリン、ペリレン、アセン、ゲルマニウムを含む化合物など、多様な種類の化合物を対象に、それらがどのような構造をとり、どのような性質を示すのかを明らかにしています。X線結晶構造解析や分光測定、計算化学といった複数の手法を組み合わせることで、個々の化合物の詳細な特性を調べています。
特に注目すべきは、これらの化合物が光刺激によって異なる形や性質に変わることを利用した「前駆体法」という手法です。不安定または水に溶けにくい目的物を直接つくるのではなく、より扱いやすい別の形で合成してから、熱や光を加えることで目的物へ変換するという巧みなアプローチです。この方法により、従来では困難だった高分子量の有機化合物の合成・解析が実現しています。
研究成果は有機電子デバイスや光触媒の開発といった実際の応用にも結びついています。複数の金属イオンを含む化合物の電極反応活性の向上や、光応答性の高い材料設計など、基礎研究から応用研究まで幅広い視点で、構造と機能の関係性を理解することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.7558823
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc07177a
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- [2025] Orderly Arranged Cubic Quantum Dots along Supramolecular Templates of Naphthalenediimide AggregatesDOI: https://doi.org/10.1002/ange.202423912
- [2025] Orderly Arranged Cubic Quantum Dots along Supramolecular Templates of Naphthalenediimide AggregatesDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202423912
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc07383a
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202404679
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03489
- DOI: https://doi.org/10.1121/10.0040858
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202502655
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2025.105269
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5c04140
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c01320
- [2025] Optimized Synthesis and Device Integration of Long 17-Atom-Wide Armchair Graphene NanoribbonsDOI: https://doi.org/10.1021/acsnano.5c11981
- DOI: https://doi.org/10.1139/cjc-2025-0086
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202507402
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2025-01181296mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202508927
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202508927
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01029
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-01197-7
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202425188
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202425188
- DOI: https://doi.org/10.1002/cplu.202500014
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphotochemrev.2025.100690
- DOI: https://doi.org/10.1002/admi.202400946
- DOI: https://doi.org/10.1002/adom.202403567
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202400770
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202401299
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202401828
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.4c02669
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.4c01781
- [2024] High Intraocular Concentration of Fibrinogen Regulates Retinal Function Via the ICAM-1 PathwayDOI: https://doi.org/10.1167/iovs.65.13.34
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- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm13185522
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202402680
- DOI: https://doi.org/10.1002/zaac.202400131
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-01141151mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-01131060mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.3c08420
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upae036
- [2024] Synthesis of π-conjugated polycyclic compounds by late-stage extrusion of chalcogen fragmentsDOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.20.30
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10384-023-01042-2
- DOI: https://doi.org/10.1155/2024/2774155
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ta03202k
- DOI: https://doi.org/10.1515/mgmc-2023-0031
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2023-01141346mtgabs
- [2023] One‐Dimensionally Arranged Quantum‐Dot Superstructures Guided by a Supramolecular Polymer TemplateDOI: https://doi.org/10.1002/ange.202314329
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02815
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2023-01141358mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2023-01151400mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-39294-0
- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm12093291
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44160-023-00310-w
- DOI: https://doi.org/10.1142/s1088424623500967
- DOI: https://doi.org/10.31635/ccschem.023.202302848
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00061
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02520
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202218567
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202218567
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202203848
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c11520
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3sc00658a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3tc00853c
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3ra06526j
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3qi02183a
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.3c03594
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202300945
- [2023] One‐Dimensionally Arranged Quantum‐Dot Superstructures Guided by a Supramolecular Polymer TemplateDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202314329
- DOI: https://doi.org/10.1002/aelm.202200158
- [2022] Synthesis, Characterization, and Electrochemistry of Copper Dibenzoporphyrin(2.1.2.1) ComplexesDOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c03596
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220011
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2022-0110794mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2022-0110793mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2022-0113906mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsphyschemau.2c00049
- [2022] Synthesis and properties of 10,20-bis(triisopropylsilylethynyl)-tetrabenzo-5,15-diazaporphineDOI: https://doi.org/10.1142/s1088424622500766
- DOI: https://doi.org/10.1002/cjoc.202200692
- [2022] Synthesis of Planar <i>meso</i>-Aryl Rosarins: A Reversible Antiaromatic/Aromatic InterconversionDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01147
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc05992d
- DOI: https://doi.org/10.1097/iae.0000000000003610
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2022-0113909mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1938-1294
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200770
- DOI: https://doi.org/10.1080/00958972.2022.2146498
- DOI: https://doi.org/10.1159/000526150
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200621
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsami.2c07313
- DOI: https://doi.org/10.1142/s1088424622500390
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