Shigehiro Yamaguchi 研究室
主宰者:Shigehiro Yamaguchi
名古屋大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、光を放つ分子(蛍光分子)の設計と合成、およびそれらの自己組織化現象の研究を中心に展開しています。特に、赤外線領域で発光する新規な有機化合物の開発に力を注ぎ、ホウ素やリン、硫黄などの異なる元素を含む π 共役系分子を精密合成することで、波長制御可能な蛍光特性を持つ分子群を創出しています。これらの分子は励起状態で大きな構造変化や電荷移動を示し、溶媒や温度といった環境変化に応答して発光色が変わる性質を持つものが多くあります。
一方、複数の蛍光分子が自発的に集合する「自己組織化」過程を制御する研究も進めており、分子間の相互作用を精密に設計することで、ポリマー状に成長する超分子集合体の形成を操作しています。特に、キラルなアミノ酸骨格を含むビルディングブロックを用いた立体選択的な集合制御や、複数成分の混合系における選別的な組織化を実現しており、動的で応答性に富む材料開発につながっています。
これら開発した蛍光分子は、生細胞内の脂質滴やオルガネラの可視化、細胞の死活状態の判定といった生物イメージング応用に展開されており、基礎的な有機合成化学と実践的なバイオ応用を結ぶ研究を展開しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- 材料科学Naoki Shida 研究室横浜国立大学論文 100 件·共通: ポリマー, 有機合成, 高分子, 合成・反応 +10
- 材料科学Katsuhiko Ariga 研究室東京大学論文 111 件·共通: 高分子, 合成・反応, 高分子・材料化学, 有機化学 +10
- 社会科学Toshifumi Satoh 研究室北海道大学論文 102 件·共通: ポリマー, 高分子, 合成・反応, 高分子・材料化学 +9
- 材料科学Kazuo Tanaka 研究室京都大学論文 102 件·共通: 有機合成, 高分子, 合成・反応, 有機化学 +8
- 材料科学Kyoko Nozaki 研究室東京大学論文 196 件·共通: ポリマー, 高分子, 合成・反応, 高分子・材料化学 +6
- 材料科学Hiroshi Uyama 研究室大阪大学論文 108 件·共通: ポリマー, 高分子, 合成・反応, 高分子・材料化学 +6
- 物理学・天文学Takayuki Uchihashi 研究室名古屋大学論文 101 件·共通: ポリマー, 高分子, 高分子・材料化学, イメージング +7
- 材料科学Naoya Shibata 研究室東京大学論文 101 件·共通: 合成・反応, 有機化学, イメージング, 実験技術 +6
研究成果(85 件)
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42004-026-02019-1
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.5c01768
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c02830
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cc03133h
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202520021
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202520021
- [2025] Visualizing the chronicle of multiple cell fates using a near-IR dual-RNA/DNA–targeting probeDOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adz6633
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c11742
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202509241
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c05588
続きを表示(残り 75 件)閉じる
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c15766
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202501693
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202501693
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc01726b
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cc05008a
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202509241
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202405412
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202405412
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202403829
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202403829
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202400711
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202404238
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4qo01848f
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202407939
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2024.03.289
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc05144k
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202400711
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202416361
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202416361
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c07122
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202410204
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202410204
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202410592
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202409657
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202409657
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202404328
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202404328
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202311445
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsphyschemau.3c00038
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202314630
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202311445
- DOI: https://doi.org/10.15252/embj.2022112573
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202306428
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202306428
- [2023] A Synthetic Strategy for Multi-Functionalized Phospharhodamines via Catalytic <i>P</i>-ArylationDOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20230082
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202302714
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202302714
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202305891
- [2023] Flattened 1D fragments of fullerene C60 that exhibit robustness toward multi-electron reductionDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38300-3
- DOI: https://doi.org/10.4271/2023-01-0489
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202303725
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202303725
- [2023] Amphiphile desymmetrisation-induced steric relief governs self-assembly pathways in aqueous mediaDOI: https://doi.org/10.1039/d3cc02297h
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3dt01491f
- [2022] Fluorescent Organic π‐Radicals Stabilized with Boron: Featuring a SOMO–LUMO Electronic TransitionDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202201965
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c07299
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c08372
- DOI: https://doi.org/10.3389/fchem.2022.990918
- [2022] Fluorescent Organic π‐Radicals Stabilized with Boron: Featuring a SOMO–LUMO Electronic TransitionDOI: https://doi.org/10.1002/ange.202201965
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202209391
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202209391
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202209394
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202209394
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsnano.2c04563
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc06996a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1sc06710a
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-30153-6
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202200728
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202106642
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.0c13353
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c04251
- DOI: https://doi.org/10.1039/d0tc05468b
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1sc00827g
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1sc01705e
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202114230
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202114230
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202103584
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.1c02072
- DOI: https://doi.org/10.1002/ijc.33770
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202107647
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202107647
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202108416
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202108416
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202106642
科研費(0 件)
まだデータがありません(KAKEN 取り込み後に表示)。
所属学会・役職(0 件)
まだデータがありません(学会データ連携後に表示)。