Hiroshi Shinokubo 研究室
主宰者:Hiroshi Shinokubo
名古屋大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、炭素と窒素を含む環状や多環の有機分子を合成し、その電子的性質と物質機能を探求しています。特に、通常の有機分子とは異なる電子配置を持つ「反芳香族」分子や、曲がった構造を持つ π 共役系に注目し、これらが従来の平面的な分子にはない特異な光学的・電子的特性をもたらすメカニズムを明らかにしています。ホウ素を含む蛍光性分子や、ポルフィリンに類似した含窒素環状化合物、さらには複数の環が結合した大環状分子の設計・合成を行い、その構造と機能の関係を調べています。
主要な手法としては、有機合成化学的アプローチに加えて、単結晶X線回折による精密構造決定、核磁気共鳴分光測定、電気化学測定、時間分解分光法などを組み合わせて分子の性質を評価しています。また、理論計算により電子構造を解析し、実験結果の解釈を深めています。
得られた分子は、蛍光プローブ、刺激応答性材料、光機能材料、結晶性高分子フレームワークなど、応用材料としての可能性を持っています。特に近赤外領域での光吸収や、結晶状態での色変化、ゲスト分子の選別的な取り込みなど、物質科学における実用的な課題の解決に向けた研究が進められています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
- DOI: https://doi.org/10.1039/d6qo00102e
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.71261
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upag010
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05110
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoag029
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c01914
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5c00942
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c06179
- DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.202500109
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04194
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- DOI: https://doi.org/10.1002/chemv.202500065
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202500806
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03646
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- [2025] [3]CycloBODIPY: A Highly Strained Cyclic BODIPY Trimer with Effective Macrocyclic ConjugationDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202519612
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c15893
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.5c00037
- DOI: https://doi.org/10.1063/5.0255756
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2424314122
- [2025] Development of Stable <i>π</i>-Conjugated Hydrocarbons with Narrow HOMO-LUMO GapsDOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.455
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc01573h
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc04416a
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202404194
- [2024] Diradical character view of energy stabilization in π-stacked dimers of antiaromatic moleculesDOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upae224
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upae218
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202419289
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202419289
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4tc03306j
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c07985
- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.20.172
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c07091
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c05358
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202400292
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c01142
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.3c03337
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202401233
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc03455d
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202401233
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04323
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c10250
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc01633e
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4qo01415d
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cp00968a
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.3c02260
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3tc04166b
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03428
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upad015
- [2023] Effect of internal oxygen substituents on the properties of bowl-shaped aromatic hydrocarbonsDOI: https://doi.org/10.1039/d3qo01661g
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c04173
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202300249
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202300437
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202300437
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cplett.2023.140641
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.210754
- DOI: https://doi.org/10.1142/s1088424622500730
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc05992d
- DOI: https://doi.org/10.1142/s1088424622500997
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2022.101045
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200770
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202200305
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- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202200244
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4148935
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc00522k
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2ob01410f
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cp00295g
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.210715
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202200504
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.210777
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c08795
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20220026
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202200504
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202114230
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202103667
- DOI: https://doi.org/10.1142/s1088424621500887
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202114230
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202112456
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202112456
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.210074
- [2021] Peripherally Arylated 2,8-Diazaperylenes from Anthracene Diimide: Synthesis and Oxidative AnnulationDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00253
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1437-9917
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202104882
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202102708
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202103667
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202102708
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202000722
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202100130
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ma00007a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1sc00438g
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1dt00893e
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00823
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202104882
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c04348
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202109003
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202109003
- DOI: https://doi.org/10.1002/batt.202100193
- DOI: https://doi.org/10.1002/batt.202100247
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202103647
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202100454
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