Takeshi Tsubata 研究室

主宰者：Takeshi Tsubata
日本大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、B細胞の表面に発現する受容体たちが、細胞の活動をどのように制御しているかを明らかにすることを目指しています。特に、CD22やSiglecといった「リン酸化酵素を持つ抑制性受容体」に注目しており、これらが同じ細胞表面の糖タンパク質（特にシアル酸という糖を含む分子）と結合することで、B細胞の過剰な応答を抑え、自己免疫を防ぐメカニズムを研究しています。また、悪性リンパ腫の原因となる遺伝子変異が、B細胞内の複数の分子と協力して増殖を促進する仕組みも解明しており、がん発症のメカニズム理解にも貢献しています。 これらの研究では、細胞株を用いた生化学実験や遺伝子改変マウスモデルを組み合わせることで、複雑な分子間相互作用と細胞機能との関係を調べています。さらに、B細胞の発達段階での細胞死誘導、T細胞の分化制御、腸での免疫応答など、多様な免疫現象に関わる分子メカニズムも追究しており、基礎免疫学から臨床応用につながる知見を生み出しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

外部リンク

関連研究室(8 件)

研究成果（17 件）

続きを表示（残り 7 件）

科研費（0 件）

まだデータがありません（KAKEN 取り込み後に表示）。

所属学会・役職（0 件）

まだデータがありません（学会データ連携後に表示）。