Masako Nomaguchi 研究室
主宰者:Masako Nomaguchi
徳島大学・Tokushima University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Nomaguchi研究室では、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)を中心とした、エンベロープを持つRNA型ウイルスの変異・適応メカニズムを研究しています。特に、ウイルスが変化する際の生物学的・分子的基盤を明らかにすることに注力しており、培養細胞系やマウスモデルを用いて、ウイルスタンパク質の構造変化がウイルス産生能や感染性にいかに影響するかを調べています。例えば、HIVの表面タンパク質における特定のアミノ酸配列の変異が細胞受容体との相互作用を変え、ウイルスの複製能に影響することを報告しています。
さらに、HIVのゲノムRNA包装やウイルス粒子の集合過程における各種タンパク質の役割についても検討を進めており、ウイルス粒子形成に関わる構造的な無秩序領域の重要性も明らかにしています。また、ホスト側の要因としてウイルスを制御する細胞因子の機構を分子レベルで解析し、新しい抗ウイルス戦略の開発に向けた基礎研究を行っています。
さらに研究領域を広げ、COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する抗ウイルス化合物の開発にも取り組んでおり、核酸誘導体の合成と機能評価を実施しています。加えて、肝炎ウイルスの感染実態に関する組織病理学的な調査も進めており、ウイルス感染と肝臓疾患の関連性を解明する臨床的な研究も展開しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(24 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0168-8278(26)02333-0
- DOI: https://doi.org/10.3389/fviro.2026.1785598
- DOI: https://doi.org/10.3390/pathogens15020167
- DOI: https://doi.org/10.2152/jmi.73.80
- DOI: https://doi.org/10.2152/jmi.73.52
- DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.00887-25
- DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2025.1642090
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00239-025-10256-6
- [2025] PHD3-VHL axis controls HIV-2 infection through oxygen-dependent hydroxylation and degradation of VpxDOI: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1013241
- [2025] Synthesis of 4′-thiomodified GS-441524, a nucleoside unit of Remdesivir, as an anti-SARS-CoV-2 agentDOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upaf080
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2025.112140
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers17030432
- DOI: https://doi.org/10.2152/jmi.72.47
- DOI: https://doi.org/10.3389/fviro.2024.1505809
- DOI: https://doi.org/10.3390/v15122424
- DOI: https://doi.org/10.2493/jjspe.89.587
- DOI: https://doi.org/10.3389/fviro.2023.1192184
- DOI: https://doi.org/10.3389/fviro.2022.994842
- DOI: https://doi.org/10.3389/fviro.2021.808768
- DOI: https://doi.org/10.3390/v13102079
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-94999-4
- DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.02177-20
- [2021] Quantitative evaluation of SARS-CoV-2 inactivation using a deep ultraviolet light-emitting diodeDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-84592-0
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