Tomoyo Hara 研究室
主宰者:Tomoyo Hara
徳島大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室は、代謝疾患と関連する臓器障害の発症メカニズムの解明と、その治療法の開発に取り組んでいます。特に2型糖尿病患者における腎臓障害、肝臓線維化、骨粗鬆症などの合併症を対象として、これらの疾患がどのように進行するのかを明らかにしようとしています。また、がん患者における化学療法に伴う有害事象や、自己免疫疾患による組織破壊のメカニズムも研究対象としています。
研究の手法は、臨床患者の大規模データを用いた横断的・縦断的研究が中心であり、血液検査値や尿中バイオマーカーを活用して疾患の進行状況を評価しています。同時に、マウスを用いた動物実験やがん細胞を用いた培養実験により、分子レベルでの病態メカニズムを検討しており、計算化学による分子相互作用の解析も行っています。これらの手法を組み合わせることで、基礎から臨床までの段階を系統的に研究しています。
主な発見として、臨界症炎症状態における筋萎縮や骨吸収の進行が、特定のシグナル伝達経路の活性化によって引き起こされることが示されています。また、肝臓線維化の進行が糖尿病患者の腎臓の尾細管障害に関連していること、さらに複数の身体計測値や血液マーカーが予後予測に有用であることが報告されています。これらの知見に基づき、既存薬の新たな治療応用の可能性についても検討を進めています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm14134680
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16401
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- DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines12081789
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25115715
- DOI: https://doi.org/10.21037/gs-23-499
- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm13051283
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-023-03705-9
- DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines11113020
- DOI: https://doi.org/10.3390/metabo13111129
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13300-023-01488-0
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-023-03601-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e14724
- DOI: https://doi.org/10.3390/antiox12010133
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.hjh.0000915728.57423.79
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.hjh.0000915920.50199.54
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bonr.2021.100902
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