Yoshiaki Kikkawa 研究室

主宰者：Yoshiaki Kikkawa
Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室では、遺伝子変異が神経系や感覚器官にもたらす影響を明らかにすることを目指しています。特に、聴覚障害や睡眠障害、神経行動の異常といった人間の疾患と関連する現象を対象としており、これらの背後にある分子メカニズムを理解しようとしています。研究の問いとしては、特定の遺伝子の変異がなぜ聴力低下や睡眠障害を引き起こすのか、また遺伝的背景がそれらの症状の重症度にどう影響するのかが中心となっています。 研究手法としては、遺伝子改変マウスモデルを主に使用しています。脳波測定による睡眠・覚醒行動の分析、聴覚検査による聴力評価、遺伝子マッピングといった多様なアプローチを組み合わせており、組織採取による分子レベルの解析も行われています。また、複数のマウス系統を交配させ、遺伝的多様性の中でどの遺伝子が表現型に寄与するかを調べる遺伝学的手法も活用しており、特定の遺伝子領域の同定と機能検証を進めています。 主要な発見としては、複数の遺伝子が年齢に関連した聴力低下の進行度を左右すること、また遺伝的背景によって同じ遺伝子変異でも症状の表れ方が異なることが報告されています。これらの知見は、人間の遺伝的多様性の中で疾患がどのように現れるかを理解する上で重要な基礎情報となります。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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