Takuma Mori 研究室
主宰者:Takuma Mori
信州大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、遺伝子の異常が脳の発達と機能にどのような影響を与えるかを明らかにする研究を行っています。特に、自閉症スペクトラム障害や発達性てんかん脳症などの神経発達障害を対象に、原因遺伝子の変異がもたらす脳構造および神経回路の変化を調べています。これらの疾患では、複数の神経伝達物質を制御するタンパク質の異常が、脳内の興奮と抑制のバランスを崩し、社会的行動の障害やけいれん易発性の増加を引き起こすと考えられています。
研究の手法としては、マウスやゼブラフィッシュなどの動物モデルを活用しています。遺伝子編集技術によって特定の遺伝子変異を導入した動物を作製し、その脳における神経細胞の生存と分布、神経回路の接続パターン、そして行動表現型の変化を多角的に解析しています。加えて、深層学習を用いた行動解析やウイルスベースの神経回路追跡技術などの最新のツールを組み合わせることで、分子レベルから行動レベルまでの統合的な理解を目指しています。
これまでの研究から、X染色体上の複数の遺伝子(CASK、IQSEC2、SIK1など)の機能が、小脳や海馬、前頭葉皮質といった脳領域での神経細胞の成長・生存や神経回路形成に重要な役割を果たすこと、そしてこれらの遺伝子異常が神経発達障害の症状に直結していることが明らかになりつつあります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(12 件)
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- DOI: https://doi.org/10.3390/cells13030275
- DOI: https://doi.org/10.3389/fncir.2024.1504191
- DOI: https://doi.org/10.3390/cells12081177
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.77153
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms23147927
- DOI: https://doi.org/10.3390/cells10102724
- DOI: https://doi.org/10.3389/fnana.2021.741868
- DOI: https://doi.org/10.3389/fnmol.2021.706494
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109417
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2021.12.016
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