Ken‐ichi Ito 研究室
主宰者：Ken‐ichi Ito
信州大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
伊藤研究室は、悪性腫瘍に対する分子標的治療薬の耐性機構の解明と、それに基づく治療戦略の開発に取り組んでいます。特に甲状腺がんを中心に、特定の遺伝子異常（RET融合遺伝子やBRAF変異など）に対して開発された薬剤に対して、がん細胞がどのようなメカニズムで耐性を獲得するのかを細胞培養系で研究しています。耐性が生じたがん細胞株を樹立し、シグナル伝達経路の変化を詳細に解析することで、治療抵抗性を克服するための次の治療戦略の構築を目指しています。
同時に、乳がんなどの固形がんに対する化学療法の効果と患者背景の関連性についても多角的に検討しています。体格指数や栄養状態といった患者の身体的特性が治療成績に及ぼす影響を後ろ向きに調査し、また特定の薬剤が免疫細胞に与える影響を解析することで、より個別化された治療法の開発に貢献しようとしています。さらに臨床診療の実態把握や医療機器の有用性評価といった、診療現場に直結した研究も行い、基礎的知見と臨床応用の橋渡しを重視した包括的な研究体制を構築しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（41 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2025.102136
- DOI: https://doi.org/10.3960/jslrt.25040
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10549-025-07827-y
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12282-025-01734-2
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00595-025-03016-y
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.4863-24
- [2025] Characteristics of patients with Graves’ disease who developed drug resistance and required surgeryDOI: https://doi.org/10.1507/endocrj.ej24-0494
- DOI: https://doi.org/10.1089/thy.2023.0547
- DOI: https://doi.org/10.21037/gs-24-346
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s40792-024-01887-w
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-3278
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-4996
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-50062-y
- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm12020512
- DOI: https://doi.org/10.1002/admt.202301124
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10549-023-07111-x
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12890-023-02610-5
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12282-023-01483-0
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jss.2023.01.010
- DOI: https://doi.org/10.2739/kurumemedj.ms7034003
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.262
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00432-021-03699-z
- [2021] Papillary thyroid microcarcinoma with lung metastases: a case report and review of the literatureDOI: https://doi.org/10.1186/s13044-021-00106-0
- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.14794
- DOI: https://doi.org/10.1002/ccr3.5114
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