Fumihiro Ishida 研究室
主宰者:Fumihiro Ishida
信州大学・Shinshu University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、免疫系の異常に伴う血液疾患の発症メカニズムを分子遺伝学的・免疫学的手法で解明する研究を進めています。特に、T細胞やNK細胞が異常に増殖する血液悪性腫瘍、および免疫系が正常な血球を攻撃することで造血機能が低下する再生不良性貧血などを対象としており、患者血液サンプルの遺伝子解析、単一細胞の転写産物解析、および患者由来の移植マウスモデルを活用した研究を行っています。
これらの疾患に共通する分子異常として、STAT3やSTAT5Bといった免疫制御関連遺伝子の体細胞変異が頻繁に検出されることが明らかにされています。研究室では、変異の種類と患者の臨床特性・治療反応性との関連性を調査し、遺伝子型に基づいた患者層別化を進めています。また、腫瘍細胞と非腫瘍性免疫細胞の相互作用に着目した解析により、造血不全が単なる悪性細胞の増殖ではなく、免疫環境全体の不調和から生じるメカニズムを明らかにしています。
臨床的には、造血幹細胞移植や化学療法といった既存治療の効果予測マーカーの開発、および予後改善に向けた治療戦略の探索を行っています。これにより、難治性血液疾患の病態理解を深め、より効果的な治療法の開発に貢献することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(23 件)
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- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.4076-24
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-205065
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.64.791
- DOI: https://doi.org/10.1002/hon.3164_239
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2022018597
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2021013489
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41408-022-00630-8
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.63.893
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29173-z
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-022-03310-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clml.2022.12.006
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-165001
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-162285
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.trim.2022.101713
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-022-01654-6
- DOI: https://doi.org/10.1053/j.seminhematol.2022.07.001
- DOI: https://doi.org/10.1097/mph.0000000000002487
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021006486
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-021-03130-w
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-146539
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-81890-5
- DOI: https://doi.org/10.1177/0300060521996165
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