Hideki Makishima 研究室

主宰者：Hideki Makishima
信州大学・Shinshu University Hospital

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、血液がんおよび造血器疾患の発症メカニズムを遺伝学的・分子生物学的に解明することを主要な研究テーマとしています。特に、骨髄異形成症候群（MDS）や急性骨髄性白血病（AML）などの造血器悪性腫瘍を対象に、全ゲノム・全エクソーム解析や標的遺伝子シークエンシングを用いて、疾患関連の遺伝子変異を同定・分類しています。また、単一細胞レベルでの遺伝子変異と発現の同時検出といった革新的な解析手法を開発し、患者由来サンプルやマウスモデルを用いた機能解析を行っています。 多くの研究では、特定の遺伝子変異（DDX41、TP53など）が造血幹細胞の増殖制御や分化能に及ぼす影響を調べており、これらの変異がいかにして正常な造血機能を障害し、白血病発症へ至るのかというメカニズムを明らかにしてきました。さらに、加齢に伴う正常人での造血細胞のクローン性拡大現象や、慢性炎症に伴う組織内でのクローン拡大現象についても研究を進めています。 これらの知見は、疾患リスク評価や治療方針決定の根拠となる分子分類系の構築に活かされており、患者ごとの予後予測精度の向上と個別化医療の実現を目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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