Shinji Hadano 研究室
主宰者:Shinji Hadano
東海大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、運動神経細胞が進行的に失われる神経難病(特に筋萎縮性側索硬化症や前頭側頭葉変性症)の発症機構を解明することを目指しています。これらの疾患の原因となる遺伝子変異が、細胞内のタンパク質分解系や細胞間の接着機能にどのような障害をもたらすのかを、分子レベルから個体レベルまで幅広く調べています。また、希少疾患や食行動異常などの神経精神疾患についても、ゲノム解析を通じて新しい原因遺伝子の同定に取り組んでいます。
研究手法としては、患者由来の人工多能性幹細胞(iPSC)から分化させた神経細胞を用い、マイクロ流体デバイスを活用した高精度の観察や、蛍光イメージング解析により神経細胞の微細な形態変化や輸送機能の異常を検出しています。さらに、動物モデルを用いた組織学的・生化学的解析や、コンピュータを活用した構造予測により、変異タンパク質の機能欠損メカニズムを多角的に検証しています。
これらの研究を通じて、本研究室は細胞内のゴミ処理機構の破綻やタンパク質凝集がいかにして神経変性をもたらすのか、また細胞間の相互作用の異常が神経発達を阻害するメカニズムについて、段階的な知見を蓄積しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(13 件)
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fncel.2025.1590732
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.crfs.2025.100993
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e28643
- DOI: https://doi.org/10.1093/pnasnexus/pgae060
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4161568
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2022.11.001
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.crmeth.2022.100352
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.11.061
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27207063
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2022.105364
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neures.2021.07.005
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.06.095
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