Miharu Yabe 研究室
主宰者:Miharu Yabe
東海大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、遺伝的な骨髄不全症候群とそこから発症する血液がんの発症機構を研究しています。特にファンコーニ貧血という遺伝性疾患に焦点をあてており、この患者では DNA 損傷に対する細胞の防御機能が低下しているため、骨髄異形成症候群や急性骨髄性白血病などの悪性腫瘍が高い頻度で発症します。研究室では、患者から採取した細胞のゲノム解析を行い、腫瘍化につながる遺伝子変異や染色体構造の異常を詳細に調べています。
また、DNA 損傷を修復する分子メカニズムの解明も進めており、特に DNA の鎖と鎖を結ぶ架橋構造の修復において重要な役割を果たすタンパク質に注目しています。細胞培養実験やスクリーニング手法を用いて、修復に必要なタンパク質同士の相互作用やシグナル伝達の仕組みを明らかにしています。これらの基礎研究から得られた知見は、ファンコーニ貧血患者の治療戦略の改善や、造血幹細胞移植後の合併症軽減につながる可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(8 件)
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-3512
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.31757
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-024-03810-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lrr.2024.100439
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2023.10.002
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-184552
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109879
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.6926-20
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