Koh‐ichi Nagata 研究室
主宰者：Koh‐ichi Nagata
名古屋大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、脳の発達過程における遺伝子機能と神経細胞の形態形成・機能獲得の関係を、分子・細胞・個体レベルで解明することに取り組んでいます。特に、遺伝性神経発達障害の原因となる遺伝子変異を対象とし、その変異がいかにして脳機能障害をもたらすのかという病態メカニズムの解明を目指しています。研究対象は小GTPase、転写制御因子、スキャフォルドタンパク質など多岐にわたり、これらのタンパク質が神経幹細胞の増殖・分化、神経細胞の遷移・軸索成長、樹状突起形成、シナプス形成など、脳発達の複数の段階でどのような役割を果たしているのかを調べています。
研究手法の特徴は、患者検体から発見された遺伝子変異を起点に、生化学的解析、培養細胞実験、そして生きた個体での観察を組み合わせた多角的アプローチです。特に、胎生期マウスの脳スライスや摘出神経細胞への電気穿孔法を用いた遺伝子導入により、神経細胞の動態を時間経過で観察することで、変異遺伝子が発達過程のどの段階で、どのような細胞挙動の異常を引き起こすのかを視覚化しています。これらの研究から、単一の遺伝子変異が樹状突起の形成障害、神経細胞の移動異常、軸索成長の阻害など、多様な発達段階での支障をもたらすことが明らかになっており、遺伝性疾患の理解と将来的な治療法開発に貢献する基礎知見を積み重ねています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（38 件）
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- DOI: https://doi.org/10.3390/cells13060540
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- DOI: https://doi.org/10.3390/cells13232032
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2024.167520
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-83445-w
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- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3810-1_7
- [2024] Live Imaging of Migrating Neurons and Glial Progenitors Visualized by in Utero ElectroporationDOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3810-1_17
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3969-6_6
- DOI: https://doi.org/10.1159/000529051
- DOI: https://doi.org/10.1155/2023/8126544
- DOI: https://doi.org/10.1111/jnc.15783
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- DOI: https://doi.org/10.1159/000515188
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00795-020-00275-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-24166-w
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02123-3
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