Naoki Hisamoto 研究室
主宰者:Naoki Hisamoto
名古屋大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、神経細胞の損傷後の再生機構と、神経回路の形成・機能に関する分子メカニズムの解明に取り組んでいます。主にショウジョウバエやキイロショウジョウバエの幼虫を実験モデルとして、神経軸索の再生を促進または阻害する遺伝子やシグナル伝達経路を同定しています。複数の研究チームにより、軸索の再生が始まるときに活性化される様々なタンパク質リン酸化経路や、細胞骨格の動態制御に関わる因子が報告されています。
同時に、本研究室は、早期の社会的経験が成体の神経回路と行動にどのように影響するかという神経可塑性の問題も追求しています。幼虫期の密度の高い環境への曝露が、成体の学習行動を変化させるメカニズムについて、神経細胞間の電気的結合(ギャップ結合)の複雑なネットワークが重要な役割を果たすことを明らかにしています。
さらに、神経系以外の生物学的プロセスも研究対象としており、細胞内の損傷ミトコンドリアの選別的分解(ミトファジー)に関わるタンパク質リン酸化や、一次繊毛の形成と分解を制御する分子メカニズムについても研究成果を報告しています。これらの研究を通じて、細胞内のシグナル伝達と生理現象の関係を包括的に理解することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(16 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1011367
- DOI: https://doi.org/10.1242/jcs.260566
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1011089
- DOI: https://doi.org/10.1109/sii52469.2022.9708873
- [2022] The ULK complex–LRRK1 axis regulates Parkin-mediated mitophagy via Rab7 Ser-72 phosphorylationDOI: https://doi.org/10.1242/jcs.260395
- DOI: https://doi.org/10.15252/embr.202255076
- DOI: https://doi.org/10.1242/jcs.259999
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- DOI: https://doi.org/10.1523/jneurosci.1024-20.2021
- DOI: https://doi.org/10.1093/genetics/iyab139
- DOI: https://doi.org/10.1523/jneurosci.0711-21.2021
- DOI: https://doi.org/10.1523/jneurosci.1806-20.2021
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-00306-6
- DOI: https://doi.org/10.1523/jneurosci.2456-20.2021
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