Hisatoshi Hanamatsu 研究室
主宰者：Hisatoshi Hanamatsu
名古屋大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、細胞表面や体液に存在する糖鎖（グリカン）の構造と機能を総合的に解析する「糖鎖医学」を専門としています。特に、質量分析法とバイオマーカー技術を組み合わせた高度な解析手法を開発し、複数の疾患や生物現象における糖鎖の役割を明らかにしている点が特徴です。
研究の中心は、体内の様々な分子に付加される複数種類の糖鎖（N型糖鎖、O型糖鎖、糖脂質など）がどのように変化し、それが細胞の機能や病態にどう影響するかを調べることです。例えば、肝線維化、関節軟骨変性、神経炎症性疾患などの病態進行に伴う糖鎖組成の変化をとらえ、新しい診断バイオマーカーの開発につなげています。また、がん細胞の耐性化メカニズムや幹細胞の分化過程においても、糖鎖が重要な信号因子として機能することを実証しています。
加えて、本研究室は大規模サンプルの糖鎖解析を効率化するための解析プラットフォームの開発や、個々の糖鎖異性体の区別を可能にする新規化学修飾法の創出など、方法論の革新にも注力しています。これらの成果は、疾患の早期診断や新規治療標的の発見など、臨床応用につながる基礎研究として位置づけられます。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（26 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2024.108010
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.105051
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.92275
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10719-023-10109-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2023.130331
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-2910-9_21
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chroma.2022.463748
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms232113097
- [2022] Glycosphingolipid GM3 prevents albuminuria and podocytopathy induced by anti-nephrin antibodyDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-20265-w
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- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-2635-1_1
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-2281-0_13
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jproteome.1c00056
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-020-79666-4
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