Tatsuya Nishimura 研究室
主宰者:Tatsuya Nishimura
金沢大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、有機分子の構造と機能を制御する化学を軸に、2つの主要な研究領域に取り組んでいます。
1つ目は、らせん状の高分子の設計と応用に関する研究です。アセチレン誘導体の重合反応を利用して、らせん構造を持つ光学活性な高分子を合成しています。これらの高分子は、手性(左右の区別)を認識する機能を持つため、液体クロマトグラフィーの分離用充填剤や、光を円形に偏極させる発光材料として応用されます。また、有機溶媒中での溶媒依存的ならせん構造の反転や、少量の触媒物質による超高速での手性誘導など、分子設計による精密な制御にも成功しています。
2つ目は、機能性吸着剤による資源回収と分析システムの開発です。セルロース(植物由来の天然高分子)にさまざまな化学基を導入した吸着材を設計し、有機溶媒中の金属イオンや、海水淡水化の廃液からのホウ素、さらには廃棄太陽電池から有毒な鉛や希少金属を選別・回収する技術を開発しています。同時に、かご状の分子構造(ピラール化合物)と蛍光特性を組み合わせた生物試料内の微量代謝産物の高感度検出法も研究しており、環境負荷低減と医療診断の両面で貢献する技術を追求しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(62 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6c00309
- DOI: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.6c02566
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6c00309.s001
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsmacrolett.6c00158
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2026.141364
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.5c04429
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsami.6c06734
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsami.6c06734.s001
- DOI: https://doi.org/10.35848/1347-4065/ae11bc
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- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upaf020
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202581402
- DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.202500348
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202404565
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.estlett.5c00645
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upae129
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc02656j
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cej.2024.156831
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2024.116089
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c02653
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202217020
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202217020
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220518
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3ra05971e
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2023.140216
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.3c00740
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202383761
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202382962
- [2023] Facile Synthesis of Linear and Cyclic Poly(diphenylacetylene)s by Molybdenum and Tungsten CatalysisDOI: https://doi.org/10.1002/ange.202302332
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.81.594
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202305747
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202305747
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202302400
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202117234
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4123910
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00712
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202117234
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220310
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01516
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202210556
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202210556
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cej.2022.138232
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2022.135671
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202282662
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41428-022-00661-9
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202202676
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202202676
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202204055
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ra00454a
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c06811
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202108032
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202108032
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abg5381
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2021.126308
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c00150
- DOI: https://doi.org/10.2472/jsms.70.154
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc05341h
- DOI: https://doi.org/10.2472/jsms.70.162
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2021.127250
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