Takuya Suga 研究室
主宰者:Takuya Suga
金沢大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機合成化学の新しい反応手法の開発に取り組んでいます。特に、アルコールやエーテルといった日常的な有機化合物に含まれるC-O結合を活性化し、これらの化合物から直接的に有機合成の中間体となるラジカル(不対電子を持つ化学種)を生成する方法を開発しています。従来は複雑な前処理を経る必要がありましたが、この研究によって入手しやすい化合物から効率的にラジカル種へアクセスできるようになります。
主な研究手法として、低原子価チタン試薬を用いてC-O結合を均一開裂させる化学反応系を確立しています。この方法では、3級・2級・1級といった異なる種類のアルコールに対応でき、その後のアルケンとの付加反応やニッケル触媒を用いたカップリング反応など、様々な有機変換に応用されています。また、ジアゾ化合物を使用した環化反応やシクロプロパン合成など、複数の化学変換を組み合わせた多段階反応開発も行われています。
これらの研究成果により、アルコール等の豊富で廉価な化合物を出発原料とした、より簡潔で環境配慮的な有機合成法の実現が期待されます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(17 件)
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.858
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2689-2231
- [2025] Radical substitution of allyl carboxylates by carbon radicals derived from non-activated alcoholsDOI: https://doi.org/10.1039/d5cc05739f
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.82.697
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2322363121
- [2024] Directing-Group-Assisted Non-Strained Ether C–O Bond Homolysis Mediated by Low-Valent TitaniumDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c00590
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoad003
- DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.202300033
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2131-0116
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3ob01165h
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- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220437
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20220212
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c00246
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-022-00512-y
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202112533
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202112533
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20200364
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