Yutaka Shimomura 研究室
主宰者:Yutaka Shimomura
山口大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、皮膚および皮膚付属器の遺伝性疾患や免疫関連疾患の原因解明と治療法の開発に取り組んでいます。円形脱毛症、白斑、乾癬、自己免疫性水疱症などの炎症性皮膚疾患から、遺伝性角化症や毛髪疾患、皮膚腫瘍まで、多様な皮膚病態を対象としています。特に近年は、JAK阻害剤などの新規治療薬の臨床試験や、ゲノム解析を用いた遺伝性疾患の病因遺伝子の同定に力を入れています。
研究手法としては、患者の末梢血や皮膚組織を用いたサンガー配列解析やエクソーム解析、さらにはRNA解析を含むゲノム・トランスクリプトミクス研究を実施しています。また、皮膚の組織学的検査および免疫組織化学染色による病理学的評価を行い、遺伝学的知見と組織レベルの変化を統合して病態を理解する取り組みを行っています。臨床試験では、SALT スコアなどの標準化された評価指標を用いて治療効果を定量的に検証しています。
主要な知見として、複数の遺伝性皮膚疾患において原因遺伝子の新規バリアント同定が進められており、また既知の病態経路(酸化ストレス、IL-17シグナル、Th2炎症など)の解明を通じて、より効果的な治療戦略の開発につながる成果が蓄積されています。これらの研究成果は、診療ガイドラインの更新や臨床実践への直接的な還元を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(65 件)
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- DOI: https://doi.org/10.25251/t6v95c18
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.70022
- DOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.87.64
- DOI: https://doi.org/10.1080/25785826.2025.2570899
- DOI: https://doi.org/10.1097/gox.0000000000007123
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- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.17859
- DOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.87.228
- DOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.87.141
- DOI: https://doi.org/10.1007/s40257-025-00932-0
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1516408
- DOI: https://doi.org/10.25251/skin.9.supp.520
- DOI: https://doi.org/10.15036/arerugi.74.73
- DOI: https://doi.org/10.25251/gsd1c102
- DOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.86.43
- DOI: https://doi.org/10.1111/jdv.19628
- DOI: https://doi.org/10.1002/jvc2.327
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2024.07.336
- DOI: https://doi.org/10.2497/jjspm.24-00004
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- DOI: https://doi.org/10.36748/ijswc.4.2_38
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- DOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.84.491
- DOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.84.530
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16606
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.416
- DOI: https://doi.org/10.1093/bjd/ljac059
- DOI: https://doi.org/10.1093/ced/llac069
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16610
- [2022] A Case of Basal Cell Nevus Syndrome with a Known Mutation in the <i>PTCH1</i> GeneDOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.84.425
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- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16553
- DOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.84.198
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajoms.2022.04.008
- DOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.84.104
- DOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.84.110
- DOI: https://doi.org/10.4103/ijd.ijd_1026_20
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16278
- DOI: https://doi.org/10.1684/ejd.2021.4144
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16162
- [2021] Characterization of <i>EDARADD</i> gene mutations responsible for hypohidrotic ectodermal dysplasiaDOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16044
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neures.2021.06.003
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.15930
- DOI: https://doi.org/10.1097/gox.0000000000003423
- DOI: https://doi.org/10.2340/00015555-3916
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