Makoto Habara 研究室
主宰者:Makoto Habara
山口大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、細胞内のタンパク質制御メカニズムに焦点を当てた研究を行っています。特に、カルシニューリンと呼ばれるカルシウム依存型酵素がどのようにして、細胞増殖を調節する複数の転写因子のリン酸化状態を変化させるか、その分子レベルでの仕組みを明らかにすることに力を注いでいます。これらの制御機構は、正常な細胞機能の維持だけでなく、がん細胞の増殖にも深く関わっているため、治療標的として重要です。
具体的には、細胞核内で遺伝子発現を制御するタンパク質(転写因子)の安定性や活性が、いかにして調節されているかを分子レベルで解析しています。また、別のタンパク質修飾酵素や結合タンパク質がこれらの転写因子の機能にどう影響するかについても研究対象としており、乳がんや前立腺がんなどの難治性がんとの関連性を追求しています。さらに、DNA損傷応答やヒストン遺伝子の発現制御など、細胞の生存維持に関わる多角的なメカニズムも調べています。
これらの基礎的な分子生物学的知見は、将来の新しいがん治療法開発の基盤となることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(13 件)
- DOI: https://doi.org/10.1002/ar.70165
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2024.107209
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2414618121
- [2024] Calcineurin/NFATc1 pathway represses cellular cytotoxicity by modulating histone H3 expressionDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-65769-9
- DOI: https://doi.org/10.26508/lsa.202302426
- DOI: https://doi.org/10.1093/jb/mvad103
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-40412-1
- [2022] Dephosphorylation of the EGFR protein by calcineurin at serine 1046/1047 enhances its stabilityDOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.12.017
- [2022] FKBP52 and FKBP51 differentially regulate the stability of estrogen receptor in breast cancerDOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2110256119
- [2021] PP1 regulatory subunit NIPP1 regulates transcription of E2F1 target genes following DNA damageDOI: https://doi.org/10.1111/cas.14924
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- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2114258118
- [2021] FKBP51 and FKBP52 regulate androgen receptor dimerization and proliferation in prostate cancer cellsDOI: https://doi.org/10.1002/1878-0261.13030
- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.12851
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