Taiji Hamada 研究室

主宰者：Taiji Hamada
鹿児島大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、がん細胞に見られる遺伝子の変異や異常な遺伝子発現パターンを、分子レベルで詳しく調べることで、がんの性質をより正確に診断し、個々の患者に最適な治療法を見つけることを目指しています。特に脳腫瘍や胆管がん、膵臓がんなど複雑な悪性腫瘍を対象にしており、患者の予後予測や治療効果の判定に役立つバイオマーカー（病気の指標となる物質）の開発に取り組んでいます。 研究手法としては、次世代シーケンシング（DNAの塩基配列を高速で解読する技術）を活用して、患者の腫瘍組織から遺伝子異常を網羅的に検出しています。同時にゲノム編集技術（CRISPR-Cas9）を用いて、実験室で人工的に遺伝子変異を導入し、その変異がどのような影響を細胞に与えるかを調べています。また、DNAのメチル化パターン（遺伝子の働きを制御する化学修飾）を高精度で解析することで、従来の診断法では見落とされていた情報を抽出しています。 これらの研究を通じて、意味不明な遺伝子変異の機能を明らかにしたり、複数の遺伝子異常の組み合わせが患者の生存期間にどう影響するかを解明したりしています。さらに運動などの生活習慣ががんの進行に与える影響についても調査しており、基礎研究から臨床応用まで幅広い視点で、より精密ながん医療の実現に貢献しようとしています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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