Daiji Sakata 研究室
主宰者:Daiji Sakata
鹿児島大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、免疫細胞の移動と活性化を制御するシグナル伝達機構に焦点を当てています。特に、DOCK2やDOCK8といったタンパク質ファミリーが、白血球やリンパ球の活動を調節する仕組みを解明する研究を進めています。これらのタンパク質は細胞膜上で活性化を受けると、下流のRacやCdc42というシグナル伝達分子を活性化し、免疫細胞の遊走と機能発現を促します。
研究室では、このシグナル伝達経路を制御する新たな調節物質として、コレステロール硫酸に着目しています。皮膚や腸などの上皮組織で産生されるこの分子は、DOCK2を阻害することで免疫細胞の浸潤を抑制し、炎症の過剰化を防ぐ役割を担うことを報告しています。さらに、がん組織がこの機構を利用して免疫細胞の接近を回避していることを明らかにし、その阻害により抗腫瘍免疫を増強できることを示しています。
また、アトピー性皮膚炎や薬物アナフィラキシーといった免疫関連疾患の病態解明にも取り組んでいます。マスト細胞の活性化機構やIL-31といった痒み関連サイトカインの産生制御、そして腸内免疫の異常による食物アレルギーの発症メカニズムなど、多角的なアプローチで免疫疾患の理解と新規治療標的の開発を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(9 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_3-b-o09-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.04.035
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxac002
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.04.094
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2021.03.029
- DOI: https://doi.org/10.26508/lsa.202000873
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