Hikaru Nagaoka 研究室
主宰者:Hikaru Nagaoka
愛媛大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、マラリア原虫の感染機構と免疫応答を分子レベルで解明し、ワクチン開発に向けた基盤研究を進めています。主な研究対象は熱帯熱マラリア原虫であり、特に原虫の表面タンパク質と宿主の免疫系の相互作用に焦点を当てています。赤血球への侵入に関わるタンパク質、性的段階や無性血液段階の原虫由来抗原など、複数の生活段階における候補タンパク質を対象として、それらが保護的免疫を誘導する仕組みを調べています。
研究手法としては、組換えタンパク質の発現生産、モノクローナル抗体の作製、高スループット抗体解析、そして細胞系を用いた生化学的・細胞生物学的実験を組み合わせています。特に、昆虫細胞を用いた大量生産プラットフォームの最適化や、人工脂質膜を用いた膜変形メカニズムの解析など、基礎的な分子生物学から応用的な製造技術開発まで幅広いアプローチを採用しています。
主要な知見として、複数の原虫由来抗原が実際の流行地域の患者血清で認識されており、特定の抗原に対する抗体が臨床的な保護と関連していることが明らかになっています。また、新規のタグ系やワクチン候補分子の開発を通じて、次世代マラリア撲滅戦略に向けた実用的な基盤を構築しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(19 件)
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- DOI: https://doi.org/10.3390/biom14010100
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-36858-y
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fcimb.2023.1076150
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2022.884509
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1002430
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.992198
- DOI: https://doi.org/10.3389/fbioe.2022.908509
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.656620
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.805482
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.774537
- [2021] Uncovering a novel role of PLCβ4 in selectively mediating TCR signaling in CD8+ but not CD4+ T cellsDOI: https://doi.org/10.1084/jem.20201763
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