Takahiro Yonekawa 研究室

主宰者：Takahiro Yonekawa
三重大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

米川研究室では、遺伝性疾患の診断と治療法開発を中心に研究を展開しています。特に、遺伝子配列解析（エクソーム解析）やRNA解析を用いて、原因不明の神経発達障害や筋疾患、代謝疾患の遺伝的背景を明らかにすることを目指しています。尿由来細胞などの患者由来サンプルを活用して、遺伝子の異常が実際にどのような分子異常を引き起こすかを機能的に検証するアプローチが特徴です。 研究対象は多岐にわたり、脳梁欠損や脳室拡大を伴う神経障害、進行性筋ジストロフィー、ライソソーム病（ムコ多糖症など）、加速度的老化を示す遺伝性疾患など、生命予後に関わる重篤な条件に関する研究が含まれます。また、大規模患者コホートの臨床・遺伝学的特性を解析する疫学研究も実施し、日本における希少疾患の実態把握に取り組んでいます。さらに、遺伝子治療の可能性を探索する動物モデル研究も行われており、進行した筋ジストロフィーに対する介入戦略の検討が進められています。これらを通じて、診断から治療への道筋を開く研究が展開されています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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