Tadashi Adachi 研究室
主宰者:Tadashi Adachi
鳥取大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、神経変性疾患の病態メカニズムの解明と診断法の確立を目指して研究を進めています。主な対象疾患は、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、進行性核上性麻痺、皮質基底変性症などの神経難病であり、これらの疾患では特定のタンパク質が異常に蓄積することが特徴です。研究では、患者から採取した脳脊髄液や脳組織を用いた生化学的解析、脳画像診断の検討、および遺伝子解析などの多角的なアプローチを組み合わせています。
特に注目しているのは、タウやアルファシヌクレイン、TDP-43といった異常タンパク質の構造的・生化学的特性です。これらのタンパク質が線維化する過程やその構造的多様性を詳細に調べることで、疾患ごとの特異的な病理パターンを明らかにしています。また、非コード領域の繰り返し配列の拡張が周辺神経障害などの疾患原因となることも発見しており、遺伝学的知見を臨床診断に結びつける工夫も進めています。
これらの研究成果は、生前の臨床診断が困難な患者の病態解明に役立つとともに、難病患者の診断精度向上や新たな治療標的の発見につながることが期待されています。特に病理解剖によって患者の脳を直接調べる方法は、臨床現場での仮説形成に不可欠な基盤となっています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(23 件)
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- DOI: https://doi.org/10.3164/jcbn.25-74
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.70039
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-002009
- DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2024-333403
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12963
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41431-024-01743-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2024.123249
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00234-024-03432-w
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- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12809
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12942
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2023.120718
- [2023] Clinical course of pathologically confirmed corticobasal degeneration and corticobasal syndromeDOI: https://doi.org/10.1093/braincomms/fcad296
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-001782
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2022.09.002
- DOI: https://doi.org/10.1002/iju5.12515
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12815
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-022-02426-3
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12596
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2021.09.009
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12735
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ensci.2021.100348
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