Yoshihiro Hayakawa 研究室
主宰者:Yoshihiro Hayakawa
富山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、腫瘍免疫と癌治療を中心に、複数の研究課題に取り組んでいます。特にナチュラルキラー(NK)細胞や細胞傷害性T細胞といった免疫細胞が、どのようにして腫瘍の成長と転移を抑制するのかを解明することを重要な研究テーマとしています。タンパク質リン酸化酵素や転写因子など、免疫細胞の機能を制御する分子メカニズムに着目し、これらを標的とした新しい治療戦略の開発を目指しています。
手法として、遺伝子改変マウスを用いた個体レベルの実験と細胞培養による分子的解析を組み合わせています。特に、特定の分子経路を抑制または活性化させた場合に、免疫細胞の活動や腫瘍の進行がどう変わるかを調べる実験系を構築しています。また、天然化合物を含むさまざまな物質のスクリーニングを行い、抗炎症作用や抗腫瘍作用を有する候補物質を同定し、その作用メカニズムを検証しています。
主要な発見として、免疫細胞の機能維持には特定のシグナル伝達経路の適切な制御が不可欠であること、また特定の薬剤が免疫細胞の活性化を促進し腫瘍抑制効果を高めることが報告されています。さらに、腫瘍微小環境における免疫細胞と腫瘍細胞の相互作用、および食事などの生活因子が免疫応答に及ぼす影響についても検討が進められており、より包括的な癌治療戦略の構築に貢献する研究成果が蓄積されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(71 件)
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- DOI: https://doi.org/10.3390/life16020297
- DOI: https://doi.org/10.1002/tkm2.70070
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2026.110084
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b25-00646
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2026.154138
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms27114743
- DOI: https://doi.org/10.3390/aimed1020012
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70173
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2025.101415
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- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26115011
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-20770-8
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b25-00378
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2025.108708
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxae057
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25105288
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2024.130614
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2024.107604
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.151197
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150906
- DOI: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics16091138
- DOI: https://doi.org/10.3390/cells12162059
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acsptsci.3c00138
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2022.122034
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-15258-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2022.03.026
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.14842
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11418-021-01526-w
- DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-21-2078
- [2021] Crucial contribution of GPR56/ADGRG1, expressed by breast cancer cells, to bone metastasis formationDOI: https://doi.org/10.1111/cas.15150
- DOI: https://doi.org/10.15583/jpchrom.2021.012
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1585-5877
- DOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2021-002852
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15050
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.105033
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b20-01032
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s12906-021-03291-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.111737
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-85675-8
- DOI: https://doi.org/10.1002/bmc.5094
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jim.2021.112993
- DOI: https://doi.org/10.1002/bmc.5067
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