Seiji Yamamoto 研究室

主宰者：Seiji Yamamoto
富山大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、肥満状態における骨格筋の機能低下のメカニズムと、その改善策の開発に取り組んでいます。特に、M2マクロファージや線維脂肪前駆細胞といった筋肉周辺の免疫細胞・間葉系細胞が産生する各種因子に着目し、これらが筋肉の再生能力にいかに影響するかを調べています。研究では遺伝子改変マウスモデルを用い、高脂肪食誕生環境下で特定の細胞型における遺伝子を削除・活性化させ、筋力、グルコース代謝、組織の形態変化などを多角的に評価しています。 複数の研究を通じて、肥満時の筋委縮には、免疫細胞が分泌する物質による細胞間コミュニケーションの破綻が関わっていることが明らかになってきました。例えば、M2マクロファージから産生される因子を減少させたり、線維脂肪前駆細胞が産生するタンパク質を調節したりすることで、筋肉の再生能力が改善される傾向が報告されています。また、糖尿病治療薬の応用により筋肉の修復が促進される可能性も検討されています。 さらに本研究室は、皮膚や神経系などの他の臓器における組織障害・変性のメカニズム研究にも広がっており、線維芽細胞やマクロファージを含む間葉系および免疫系細胞の役割を系統的に解明しようとしています。これらの知見は、加齢や肥満に伴う様々な臓器障害の予防・治療法開発につながると期待されます。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

外部リンク

関連研究室(8 件)

研究成果（19 件）

続きを表示（残り 9 件）

科研費（0 件）

まだデータがありません（KAKEN 取り込み後に表示）。

所属学会・役職（0 件）

まだデータがありません（学会データ連携後に表示）。