Satoru Yokoyama 研究室
主宰者:Satoru Yokoyama
富山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、がんの転移や免疫回避に関わるタンパク質のシグナル伝達経路を研究しています。特に、細胞表面の受容体タンパク質(EphA2やEGFRなど)が、従来とは異なるメカニズムで活性化される「非正準的活性化」という現象に焦点を当てています。これらの受容体は通常、リガンド(信号分子)が結合することで活性化されますが、ストレスや特定の薬物刺激によって、リガンド非依存的に活性化され、がん細胞の移動能を高めることを明らかにしています。
さらに、こうしたシグナル伝達経路に関わるキナーゼ阻害剤やタンパク質分解抑制剤などの化学物質を用いた研究を進めており、これらががん細胞の転移抑制や免疫応答の強化につながる可能性を検証しています。特にメラノーマ(悪性黒色腫)やポジション肺がんの細胞を用いた実験系により、転写因子IRF1やSOX10など免疫関連の遺伝子発現制御機構も調べています。これらの基礎研究の知見は、既存の免疫療法に抵抗性を示すがんの治療戦略開発につながる可能性があります。また、光感応性フォトセンサーなど新規の生物活性分子開発も並行して行われており、幅広いアプローチでがんの生物学的性質に迫っています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-52020-8
- DOI: https://doi.org/10.1002/adom.202301457
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