Takanori So 研究室
主宰者:Takanori So
富山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
So 研究室では、免疫系と代謝疾患の関係を分子レベルで解明することに取り組んでいます。特に、TNF受容体ファミリーに属するOX40や4-1BB、CD27などのタンパク質と、これらと相互作用するリガンドの複雑な信号伝達メカニズムを詳細に調べています。単なる基礎的な相互作用の解析にとどまらず、こうした免疫シグナルを人為的に制御できる融合タンパク質の設計・開発も進めており、将来の免疫療法への応用を視野に入れています。
同時に、信号伝達の中核を担うTRAF5というアダプター蛋白質の役割に焦点を当てています。TRAF5は複数の受容体シグナルを統合・調整する分子であり、B細胞やT細胞の活性化、特に抗体産生や免疫応答に関わっていることを明らかにしてきました。また、脂肪食による慢性炎症との関連も調査しており、肥満時の免疫異常を理解するための基盤研究を展開しています。
さらに、ペルオキシソーム代謝の異常が引き起こす遺伝性神経変性疾患であるX連鎖副腎白質ジストロフィーの病態解明にも力を注いでいます。この疾患では特定の脂肪酸が蓄積し、脳内の免疫細胞や神経支持細胞の異常を招きますが、その詳細なメカニズムと脳脊髄液中のバイオマーカーの同定を通じて、診断および予防法の開発を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(19 件)
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- DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2001358
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b22-00506
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- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxab058
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2021.108092
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2021.e06228
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