Hiroshi Hamana 研究室

主宰者：Hiroshi Hamana
富山大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

当研究室は、感染症やがんに対する免疫応答、特に細胞性免疫の仕組みを分子レベルで解明することに取り組んでいます。主な研究の問いは、T細胞がどのようにして病原体や腫瘍細胞を認識し、その機能をどのように失ったり回復したりするのか、また個々のアミノ酸変異がこの認識機構にどのような影響を与えるかという点です。具体的には、SARS-CoV-2などのウイルスやがん細胞から得られたT細胞受容体（TCR）を対象に研究を進めています。 研究手法としては、患者由来の細胞や腫瘍サンプルから単一細胞レベルでの遺伝子発現とTCRの配列を同時に分析する技術を活用しています。さらに、培養細胞系やマウスモデルを用いて、分離したTCRの機能を検証したり、ペプチド合成による構造解析や結晶構造を調べたりしています。これらのアプローチにより、ウイルス変異株の出現に対する免疫逃避のメカニズムや、がん患者の腫瘍浸潤リンパ球が持つ抗腫瘍活性の特性を明らかにしてきました。 主要な発見として、特定のアミノ酸残基の変異がT細胞認識を著しく減弱あるいは増強すること、腫瘍内では機能を失った状態のT細胞でも抗腫瘍反応性を保持する細胞集団が存在すること、持続的な抗原刺激が免疫記憶の維持に必須であることが報告されています。これらの知見は、ウイルス感染症の治療やがん免疫療法の開発に向けた科学的基盤を提供しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

外部リンク

関連研究室(8 件)

研究成果（22 件）

続きを表示（残り 12 件）

科研費（0 件）

まだデータがありません（KAKEN 取り込み後に表示）。

所属学会・役職（0 件）

まだデータがありません（学会データ連携後に表示）。