Yusuke Okuno 研究室
主宰者:Yusuke Okuno
名古屋市立大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Okuno研究室は、遺伝性疾患や腫瘍性疾患の分子的基盤を解明する研究を展開しています。主な研究の問いは、小児白血病などの血液悪性腫瘍や遺伝性骨髄不全症がどのような遺伝子異常によって生じ、患者の予後にどう影響するのかを明らかにすることです。また、ウイルス感染に関連する悪性腫瘍の発症メカニズムや、遺伝子変異が皮膚疾患や血液異常の症状にどう反映されるのかについても調べています。
研究手法として、患者由来のサンプルに対する遺伝子解析(全ゲノム・全エクソン配列解析)、一細胞レベルでの遺伝子発現解析、タンパク質を網羅的に測定するプロテオミクス解析を統合的に活用しています。これらの多層オミクス解析により、疾患の細胞内の不均一性や分子的な特性を詳細に捉えることができます。
主要な発見として、白血病患者の腫瘍細胞を細胞の段階別に分類することで、予後と関連する細胞特性が特定されていること、複数の遺伝性疾患で特有のタンパク質発現パターンが見出されていることが報告されています。また、ウイルス由来の遺伝子変異が腫瘍化に貢献する仕組みも明らかにされつつあります。これらの研究成果は疾患の診断法や治療標的の開発につながることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(68 件)
- DOI: https://doi.org/10.70962/jhi.20250232
- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2026.1769591
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.70355
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-03929-x
- DOI: https://doi.org/10.4103/ds.ds-d-24-00127
- [2025] 32P: The impact of renal dysfunction and pemetrexed administration dose in KEYNOTE189 on prognosisDOI: https://doi.org/10.1016/s1556-0864(25)00227-8
- DOI: https://doi.org/10.1093/femsre/fuaf048
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40478-025-01945-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2025.08.001
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2024028055
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- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1011954
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-024-02263-1
- DOI: https://doi.org/10.1111/exd.15072
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01701-0
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2023012019
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lrr.2024.100418
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2023.283760
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-54794-x
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.31465
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00535-024-02170-3
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2024.286243
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-70918-1
- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.956472
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24032265
- [2023] Comprehensive genetic analyses of childhood acute leukemia in Iraq using next-generation sequencingDOI: https://doi.org/10.21037/tp-22-512
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00383-023-05461-7
- DOI: https://doi.org/10.1007/s41870-023-01465-7
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.3c05301
- DOI: https://doi.org/10.1128/spectrum.00440-23
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2022.282513
- [2023] Clinical and molecular features of <i>CBL</i>-mutated juvenile myelomonocytic leukemiaDOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2022.282385
- DOI: https://doi.org/10.1093/bjd/ljad082
- DOI: https://doi.org/10.1097/mph.0000000000002639
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajh.26874
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.2c02937
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-162285
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c10035
- DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.00739-22
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-18733-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-14161-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-022-01335-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-022-03581-9
- DOI: https://doi.org/10.4084/mjhid.2022.057
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104651
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12964-022-00902-7
- DOI: https://doi.org/10.1111/pin.13231
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15381
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021006044
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.737747
- DOI: https://doi.org/10.1177/09636897221143364
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.thromres.2021.11.002
- DOI: https://doi.org/10.1111/jdv.17752
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021005080
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2112021118
- DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-21-0985
- DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.667968
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10689-021-00268-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41525-021-00210-y
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41409-021-01335-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2021.05.017
- DOI: https://doi.org/10.1111/ejh.13644
- [2021] Clinical diagnostic value of telomere length measurement in inherited bone marrow failure syndromesDOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2021.278334
- [2021] 116 SDR9C7 catalyzes the critical dehydrogenation of acylceramides for skin barrier formationDOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2021.02.135
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2021.03.010
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.virol.2021.02.004
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers13030561
- DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.575255
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