Yoichi Kato 研究室
主宰者:Yoichi Kato
名古屋市立大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、遺伝子変異が引き起こす発生異常や臓器疾患のメカニズムを解明する研究を展開しています。特に、ゲノム解析と多層的な分子情報の統合的解析を通じて、複雑な遺伝的背景を持つ疾患の原因を探索しています。例えば、尿路結石症や口唇口蓋裂といった一般的な疾患について、大規模な人間集団のゲノムデータとマウスやカエルなどの動物モデルでの分子プロファイリングを組み合わせることで、疾患関連の分子的特徴を同定しています。
また、細胞の微細構造である繊毛の形成と機能に焦点を当てた研究が特徴的です。脳発生、腎臓機能、多繊毛細胞の運動など、様々な生理現象において繊毛が果たす役割を調査しており、繊毛の形成不全に関わる遺伝子や細胞内の信号伝達経路を同定しています。さらに、タンパク質や糖鎖などの化学修飾パターンと生理的変化との関連性についても、包括的な質量分析によって調べています。
これらの研究は主にカエルやマウスの発生過程を実験モデルとしながら、ヒト由来のオルガノイドや遺伝学的データを活用することで、基礎的な発生メカニズムから臨床的な疾患との関連性まで、多角的なアプローチで検証されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(10 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.70138
- DOI: https://doi.org/10.34067/kid.0000001211
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26157266
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2025.110413
- DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awae185
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2024.107373
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2022.04.011
- [2022] Abnormal accumulation of OFD1 in endometrial cancer with poor prognosis inhibits ciliogenesisDOI: https://doi.org/10.3892/ol.2022.13334
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jri.2022.103486
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