Owen Chapman 研究室
主宰者：Owen Chapman
名古屋市立大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Owen Chapman研究室は、小児脳腫瘍の発生メカニズムと治療に関する研究に取り組んでいます。特に焦点を当てているのは、がん細胞内に存在する環状のDNA分子が、腫瘍の進化と治療耐性にいかに関与するかという点です。研究チームは全ゲノム解析や3次元ゲノム構造解析といった計算手法を用いて、数千例の患者検体を調査し、この環状DNA分子がどの腫瘍型で頻繁に現れ、患者の予後にどう影響するかを明らかにしています。
同時に、小児脳腫瘍の形成に関わるクロマチン修飾異常（DNAを巻き付けるタンパク質の異常）の役割を検討しています。CRISPR遺伝子編集マウスモデルや単一細胞解析などの実験系を組み合わせることで、特定の遺伝子欠失が腫瘍成長をどう加速させるか、また神経細胞の正常な分化プログラムがいかに阻害されるかを調べています。
さらに研究室では、患者由来の移植腫瘍モデルや多角的なオミクス解析（ゲノム、エピゲノム、遺伝子発現など）と薬剤感受性試験を組み合わせた精密医療のアプローチも進めています。これらの研究を通じて、小児脳腫瘍の分子的特性を解明し、より効果的な治療戦略の開発に貢献することを目指しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（15 件）
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13073-026-01676-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-67614-7
- [2025] 10186-CO-2 The genomic landscape of extrachromosomal DNA amplification across pediatric brain tumorsDOI: https://doi.org/10.1093/noajnl/vdaf236.013
- [2025] Chromatin modification abnormalities by CHD7 and KMT2C loss promote medulloblastoma progressionDOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.115673
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2025.02.018
- DOI: https://doi.org/10.1093/neuped/wuaf001.271
- DOI: https://doi.org/10.1093/neuped/wuaf001.131
- [2025] METB-04. The genomic landscape of extrachromosomal amplifications across pediatric brain tumorsDOI: https://doi.org/10.1093/neuped/wuaf001.128
- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2025.1569548
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.biochem.3c00708
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.devcel.2024.05.013
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01551-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38044-0
- DOI: https://doi.org/10.1093/neuonc/noac079.390
- [2022] MEDB-66. Investigating intra-tumoral heterogeneity of extrachromosomal DNA in SHH medulloblastomaDOI: https://doi.org/10.1093/neuonc/noac079.440
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