Issei S. Shimada 研究室
主宰者:Issei S. Shimada
名古屋市立大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、遺伝子変異が引き起こす発生異常や神経疾患の分子メカニズムを明らかにする研究に取り組んでいます。特に、口唇口蓋裂などの顔面奇形や脳発育異常、腎臓疾患といった先天性疾患を対象としており、これらの原因となる遺伝子の機能喪失が、どのような細胞レベルの変化を引き起こすのかを解明することを目指しています。
研究手法として、アフリカツメガエルなどの発生学的モデル生物を用いた胚発育実験と、ヒト由来の脳オルガノイド(ミニ臓器)を活用した細胞生物学的解析を組み合わせています。これにより、特定の遺伝子を操作したときに発生段階でどのような異常が生じるか、また複数遺伝子の相互作用がどのように病態形成に寄与するかを調べています。さらに、プロテオミクスやRNA解析といった包括的な分子解析手法も導入し、疾患に関わる細胞内シグナル伝達経路を同定しています。
これまでの研究では、一つの遺伝子の異常だけでは症状が現れない場合でも、複数の遺伝子変異が組み合わさると口唇口蓋裂が生じること、また一次繊毛と呼ばれる細胞小器官内のシグナル伝達を操作することで脳の前後軸分化を制御できることなど、発生異常の成り立ちに関する知見を得ています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(12 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-026-73505-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-026-35733-w
- DOI: https://doi.org/10.1136/heartjnl-2025-326594
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2025.110413
- DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awae185
- DOI: https://doi.org/10.1080/10985549.2024.2376146
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2024.107373
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00240-024-01553-8
- DOI: https://doi.org/10.1091/mbc.e22-10-0473
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s13063-022-06907-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2022.04.011
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