Yutaka Negishi 研究室

主宰者：Yutaka Negishi
名古屋市立大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

Negishi研究室は、遺伝的変異がもたらす疾患の発症メカニズムを分子・細胞レベルで解き明かす研究を行っています。特に、単一遺伝子の異常によって引き起こされる神経発達障害や代謝疾患、免疫系の機能不全に焦点を当てています。研究対象には、発達遅延やけいれんを伴う神経疾患、先天性糖尿病、網膜形成異常などが含まれています。 研究では、患者由来の試料を用いた遺伝子解析やRNA配列解析、さらに幹細胞から作製した臓器モデル（オルガノイド）などの多様な手法を組み合わせています。これにより、変異遺伝子がどのようなタンパク質の異常をもたらし、それが細胞や組織の発生・機能に影響するのかを詳細に追跡しています。 また、免疫系の長期的な変化にも注目しており、感染症後の免疫細胞の機能低下や腎臓の自己免疫疾患における免疫細胞の異常を調べています。これらの研究を通じて、遺伝的異常に基づく疾患の根本的な病態解明と、将来の治療法開発への基礎知見を得ることを目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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