Yuka Nakazawa 研究室
主宰者:Yuka Nakazawa
名古屋市立大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室は、細胞が DNA 損傷を受けたときの修復メカニズムを主に研究しています。特に、遺伝子の転写を担当するたんぱく質(RNA ポリメラーゼ II)が DNA 上の傷で立ち止まる現象に注目し、その後どのようなプロセスを通じて修復が進むのかを解明しようとしています。細胞が DNA 損傷に直面した際、このたんぱく質の除去と修復経路がどのように制御されているのかについて、実験を用いた詳細な検証を行っています。
研究では主に培養細胞系を用いた生化学的実験や、遺伝子配列解析技術を活用しています。また、患者サンプルの分析や動物モデルでの実験も組み合わせることで、複数の角度から現象を追跡しています。これまでの研究により、DNA 修復障害が引き起こす遺伝病、例えばコケイン症候群やxeroderma pigmentosum などの疾患メカニズムが DNA 修復経路の機能不全に関連していることが明らかになっています。
さらに、この室は遺伝性疾患の診断法開発や治療戦略の開発にも取り組んでいます。新規遺伝子変異の同定や、既存の医療技術(遺伝子編集や医薬品投与支援システムなど)の改善を通じて、患者の診療に直結する研究成果を生み出しています。DNA 修復不全が原因となる難治性疾患に対する具体的な治療法の模索が、研究の一つの重要な目標となっています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(22 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1002/2211-5463.70217
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-026-68413-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajp.2025.104811
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2025.10.248
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.6194-25
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci195731
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci195732
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-025-00316-0
- DOI: https://doi.org/10.1093/bjd/ljaf111
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- [2025] Evaluation of the Usefulness of an Ordering System with Prescription Support by Default UsageDOI: https://doi.org/10.5649/jjphcs.51.46
- [2024] Transcription‐coupled repair – mechanisms of action, regulation, and associated human disordersDOI: https://doi.org/10.1002/1873-3468.15073
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.17488
- [2024] Endogenous aldehyde-induced DNA–protein crosslinks are resolved by transcription-coupled repairDOI: https://doi.org/10.1038/s41556-024-01401-2
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b24-00026
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-41048-5
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2217423120
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16679
- [2022] Aicardi–Goutières syndrome with SAMHD1 deficiency can be diagnosed by unscheduled DNA synthesis testDOI: https://doi.org/10.3389/fped.2022.1048002
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2021.103192
- [2021] ELOF1 is a transcription-coupled DNA repair factor that directs RNA polymerase II ubiquitylationDOI: https://doi.org/10.1038/s41556-021-00688-9
- DOI: https://doi.org/10.1177/0896860820981322
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