Hiromasa Ninomiya 研究室

本研究室は、発生段階にあるカエル胚を用いて、遺伝子の変異が形態形成障害にいかに関わるかを解明する研究を行っています。頭部や顔面の形成、腎臓の発達、そして細胞表面の繊毛形成といった、複数の生命現象を研究対象としており、これらの現象背後にある遺伝的・分子的基盤を実験的に追究しています。 研究の手法として、カエル胚における特定遺伝子の機能を人為的に低下させたり過剰発現させたりすることで、各遺伝子が個別および組み合わせで形態形成に与える影響を調べています。単一遺伝子の変異では異常を示さなくても、複数遺伝子の同時機能不全により初めて形態異常が生じる場合があることを見出しており、こうした多因子的な遺伝メカニズムに焦点を当てています。また、RNA配列解析を行うことで、形態異常に先行する細胞内シグナル伝達系の変化を同定し、遺伝子からその下流の分子機構までの経路を追跡しています。 これらの研究知見は、人間の先天奇形や遺伝性疾患の発症メカニズムを理解するうえで有用な知見をもたらすとともに、治療法開発の基礎となる可能性があります。