Hiroki Kakita 研究室
主宰者：Hiroki Kakita
名古屋市立大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
この研究室は、小児疾患と血管疾患の発症メカニズムの解明と治療法開発に取り組んでいます。特に神経芽腫などの小児がんに対して、遺伝子の働きを調整するタンパク質や酵素に作用する薬剤を用いた治療戦略を探索しており、細胞周期や細胞死に関わる経路の活性化を通じた抗腫瘍効果を報告しています。同時に、胎内での成長不全が新生児の神経発達や血液機能に及ぼす影響についても検討し、特定のホルモン産生の不足がこうした異常の背景にあることを動物モデルと臨床症例から明らかにしています。
さらに、血管内皮細胞と免疫細胞の相互作用に注目し、動脈硬化の初期段階で起こる炎症応答の制御機構を微小RNA（マイクロRNA）レベルで調べています。炎症性サイトカインが細胞間接着分子の発現を変化させ、免疫細胞の血管への付着と浸潤を促進するプロセスに、特定のマイクロRNAが抑制的に働くことを見出しており、この知見は血管疾患の予防・治療戦略につながる可能性があります。このように同研究室は、分子レベルの基礎研究と臨床応用を結びつけた、多角的なアプローチで疾患解明を進めています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（21 件）
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41390-026-05162-6
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41390-026-04943-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-06922-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2024.114781
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11064-023-04075-8
- [2023] AMPK activators suppress cholesterol accumulation in macrophages via suppression of the mTOR pathwayDOI: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2023.113784
- DOI: https://doi.org/10.12998/wjcc.v11.i26.6262
- DOI: https://doi.org/10.2174/1568009623666230522113645
- DOI: https://doi.org/10.12659/ajcr.939642
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24032829
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- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-p-055
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-p-091
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41390-022-02107-7
- DOI: https://doi.org/10.3390/children9050702
- [2022] Hyperglycemia and Lactic Acidosis Associated with Linezolid Therapy in an Extremely Premature InfantDOI: https://doi.org/10.1159/000526702
- [2021] Interleukin-1β enhances cell adhesion in human endothelial cells via microRNA-1914–5p suppressionDOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2021.101046
- DOI: https://doi.org/10.1089/thy.2020.0696
- DOI: https://doi.org/10.1210/jendso/bvab048.1998
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.14747
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.14608
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.17294
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