Masaki Ishida 研究室
主宰者:Masaki Ishida
京都府立医科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
石田研究室は、肺がんを主な対象として、分子標的薬や免疫療法に対する耐性メカニズムの解明と、それを克服する治療戦略の開発に取り組んでいます。研究の中心となるのは、患者が治療薬に対して適応する現象です。標的分子を阻害する薬剤を用いても、一部のがん細胞が生き残り、やがて薬が効かなくなる状態が生じます。この適応的耐性がどのような分子メカニズムで起こるのかを、培養細胞や動物モデルを用いて詳細に調べています。
これまでの研究から、複数の異なるがん遺伝子変異に対して、AXLやYAP、EGFR、HER3といった分子が耐性獲得に関わることが明らかになっています。重要な発見として、初期段階から複数の薬剤を組み合わせることで、耐性細胞の出現を抑制できる可能性が示されています。たとえば、EGFR変異肺がんではAXL阻害剤やFGFR阻害剤との併用が、KRAS変異肺がんではAXL阻害剤との併用が有効です。
臨床的な観点からも、患者の炎症状態やバイオマーカーが免疫療法の効果を左右することを報告しており、どの患者にどの治療が最適かを判定する基準の構築を目指しています。基礎研究と臨床データを統合して、耐性を予防する新しい治療戦略の実現に向けて研究を進めています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(18 件)
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- [2024] AXL signal mediates adaptive resistance to KRAS G12C inhibitors in KRAS G12C-mutant tumor cellsDOI: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2024.216692
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16130
- DOI: https://doi.org/10.1007/s40266-023-01034-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.298
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- DOI: https://doi.org/10.1158/1535-7163.mct-23-0138
- DOI: https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2023.22915
- DOI: https://doi.org/10.1111/1759-7714.14836
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtocrr.2023.100493
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41698-023-00350-7
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00432-022-04125-8
- DOI: https://doi.org/10.3390/diagnostics11122170
- DOI: https://doi.org/10.1111/1759-7714.14236
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